Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 81

• Venózna kongescia môže spôsobiť, že namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom budú nižšie ako skutočné.
Zabezpečte preto dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať pod
úrovňou výšky srdca (napr. Trendelenburgova poloha).
• Zvýšená hladina methemoglobínu (MetHb) spôsobí nepresné merania SpO
• Zvýšená hladina karboxyhemoglobínu (COHb) môže viesť k nepresným meraniam SpO
• Vysoká hladina COHb alebo MetHb sa môže vyskytnúť aj pri zdanlivo normálnej hodnote SpO
hladinu COHb alebo MetHb je potrebné vykonať laboratórnu analýzu (CO-oxymetria) vzorky krvi.
• Zvýšená hladina celkového bilirubínu môže viesť k nepresným meraniam SpO
• Intravaskulárne farbivá, ako napr. indokyanínová zelená alebo metylénová modrá, alebo zvonka aplikované farbivá
môžu viesť k nepresne nameraným hodnotám.
• Nepresne namerané hodnoty SpO
pohybovým artefaktom.
• Hemoglobinopatie a poruchy tvorby hemoglobínu, ako napríklad talasémie, Hb s, Hb c, kosáčikovitá anémia atď., môžu
spôsobiť nepresne namerané hodnoty SpO
• Nepresne namerané hodnoty SpO
hyperkapnickými stavmi a závažnou vazokonstrikciou alebo hypotermiou.
• Ak chcete predísť narušeniu činnosti vplyvom okolitého svetla, uistite sa, že je senzor správne nasadený. Ak sa pri silnom
osvetlení prostredia toto opatrenie nevykoná, výsledky meraní môžu byť nepresné.
• Intenzívne zdroje okolitého svetla, ako napr. chirurgické svetlá (najmä s xenónovým svetelným zdrojom), bilirubínové
lampy, fluorescenčné svetlá, infračervené ohrievacie lampy a priame slnečné svetlo môžu narúšať činnosť senzora.
• Namerané hodnoty získané pomocou indikátora s nízkou spoľahlivosťou signálu nemusia byť presné.
• Senzor žiadnym spôsobom neupravujte. Úpravy senzora môžu negatívne ovplyvniť jeho činnosť a presnosť.
• Pred opakovaným použitím u viacerých pacientov senzor očistite.
• Konektor nenamáčajte ani neponárajte do žiadneho tekutého roztoku, predídete tak jeho poškodeniu.
• Nepokúšajte sa ho sterilizovať ožarovaním, parou, v autokláve ani etylénoxidom.
• Senzory a pacientske káble Masimo sa nepokúšajte prerobiť, opravovať ani recyklovať. Tieto procesy môžu poškodiť
elektrické časti a potenciálne viesť k zraneniu pacienta.
• Upozornenie: Senzor vymeňte, keď sa zobrazí správa o výmene senzora alebo keď sa neustále zobrazuje hlásenie
o nízkom SIQ počas monitorovania ďalších pacientov aj po vykonaní krokov na opravu nízkeho SIQ opísaných
v používateľskej príručke monitorovacieho zriadenia.
• Poznámka: Senzor je vybavený technológiou X-Cal® na minimalizáciu rizika nepresných nameraných hodnôt
a neočakávaného výpadku počas monitorovania pacienta. Senzor poskytne max. 8 760 hodín monitorovania pacienta.
Po uplynutí času pacientskeho monitorovania vymeňte senzor.
POKYNY
A. Výber miesta
• Preferovaným meracím miestom je čelo tesne nad okom. Senzor RD SET TF-I neumiestňujte na miesta s hmatateľným
pulzom.
• Pred nasadením senzora zvolené miesto očistite od nečistôt a vysušte.
UPOZORNENIE: Pred použitím senzora sa uistite, že je fyzicky nepoškodený, nemá zlomené či rozstrapkané drôty ani
žiadne poškodené časti.
B. Nasadenie senzora pacientovi
1. Uistite sa, že povrch senzora, ktorý má prísť do kontaktu s pokožkou pacienta, je suchý, čistý, bez čiastočiek nečistôt
a nie je mastný.
2. VOLITEĽNÉ Pozrite si obr. č. 1. Stabilitu senzora zvýšite tým, že na povrch senzora, ktorý má prísť do kontaktu s pokožkou
pacienta, umiestnite jednu adhezívnu podušku. Pri jej umiestňovaní dávajte pozor, aby nezakrývala šošovky senzora.
Po pevnom umiestnení podložky odlepte vrchnú fóliu tak, že potiahnete za uško fólie.
VÝSTRAHA: Nepoužívajte adhezívne podušky u pacientov, u ktorých sa prejavuje alergická reakcia na adhezívne pásky.
3. Pozrite si obr. č. 2. Senzor otočte tak, aby „výstupky" emitora a detektora smerovali k pacientovi. Senzor otočte tak,
aby kábel viedol smerom hore a preč od pacienta. Na senzor jemne zatlačte, aby adhezívna poduška získala dobrý
kontakt s pokožkou pacienta.
môžu byť spôsobené ťažkou anémiou, slabým arteriálnym prekrvením alebo
2
.
2
môžu byť spôsobené zvýšenou hladinou dyshemoglobínu, hypokapnickými alebo
2
81
.
2
.
2
. Pri podozrení na zvýšenú
2
.
2
9023D-eIFU-0618