Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 27

RD SET™ TF-I®
Återanvändbar SpO
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till monitorn och
denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
RD SET™ TF-I® återanvändbar transflektans-pannsensor är avsedd för kontinuerlig icke-invasiv övervakning av arteriell
syresaturation (SpO ) och pulsfrekvens hos vuxna eller barnpatienter som väger > 30 kg.
2
KONTRAINDIKATIONER
RD SET TF-I-sensorn är kontraindicerad för vissa patientpositioner som påverkar övervakningsstället. Se avsnittet om
varningar nedan. RD SET TF-I måste tas loss och omplaceras till en annan övervakningsposition minst varannan (2) timme.
Om längre övervakning krävs rekommenderas användning av en RD SET självhäftande sensor för enpatientsbruk.
BESKRIVNING
RD SET TF-I-sensorn fästs på sensorplatsen med en pannrem.
RD SET TF-I får endast användas med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är licensierade för användning
med TF-I-sensorer. Konsultera de enskilda oximetrisystemens tillverkare för att få information om huruvida specifika enheter
och sensormodeller är kompatibla. Varje enhetstillverkare ansvarar för att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla
med respektive sensormodell.
RD-SET TF-I-serien har verifierats med hjälp av Masimo SET®-oximetriteknik.
VARNING: Masimo®-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras omgående. Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Stället måste kontrolleras och sensorn omplaceras minst varannan (2) timme för att säkerställa rätt hudintegritet och
korrekt placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället minst en (1) gång per timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn
om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• SpO -mätvärden kan påverkas vid tillstånd med mycket låg perfusion på det övervakade stället.
2
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning
av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som har fästs för hårt kan orsaka felaktiga låga mätvärden. Om huvudbandet appliceras för hårt kan det leda
till felaktiga saturationsmätningar eller eventuellt leda till tillfälliga tryckmärken från sensorn.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Använd inte denna sensor under förhållanden där patienten befinner sig i Trendelenburg-positionen (huvudet är lägre
än hjärtat).
• Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av störningar av elektromagnetisk strålning.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålning kan mätvärdet bli felaktigt eller utebli medan strålningen är aktiverad.
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburg-position). Mekanisk
ventilation kan orsaka ökad intra-thorakalt tryck och öka venös ansamling i huvudet. Detta kan orsaka felaktiga
mätvärden.
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan höja pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
pulsfrekvens mot hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syresaturation. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtats nivå (t.ex. Trendelenburg-position).
transflektanssensor för pannan
2
B R U K S A N V I S N I N G
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
27
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Osteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9023D-eIFU-0618