E. Koppla loss sensorn från patientkabeln
1. Se fig. 8. Lyft upp skyddslocket.
2. Se fig. 9. Dra i sensoranslutningen med en bestämd rörelse för att lossa den från patientkabeln.
OBS! Dra i sensoranslutningsdonet, inte i kabeln, för att undvika skada.
RENGÖRING
FÖRSIKTIGT:
• Använd inte outspätt blekmedel (5–5,25 % natriumhypoklorit) eller annan rengöringslösning som inte rekommenderas
här, eftersom det kan orsaka permanenta skador på sensorn.
• För att undvika skada får anslutningen inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning.
• Får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering, gluteraldehyd (Cidex) eller etylenoxid.
Ytlig rengöring av sensorn
1. Ta loss sensorn från patienten och koppla bort den från patientkabeln.
2. Ta bort den självhäftande dynan genom att dra i den vita fliken. Släng den sedan. Eventuella klisterrester kan enkelt
tas bort och rengöras med 70 % isopropylalkohol.
3. Rengör RD SET TF-I-sensorn genom att torka av den med 70 % isopropylalkohol eller ett milt rengöringsmedel.
4. Låt sensorn torka innan den sätts fast på en patient.
eller
1. Om desinfektion av lägre grad önskas kan alla ytor på RD SET TF-I-sensorn och -kabeln torkas av med en duk eller
gaskompress genomfuktad med en lösning 1:10 av blekmedel och vatten.
2. Blöt en annan trasa eller gasväv med sterilt eller destillerat vatten och torka av alla ytor på RD SET TF-I-sensorn och
-kabeln.
3. Torka sensorn och kabeln genom att torka av alla ytor med en torr trasa eller gasväv.
Rengöra och desinfektera sensorn med en nedsänkningsmetod
1. Placera sensorn i rengöringslösningen (lösning 1:10 av blekmedel och vatten), så att sensorn och önskad längd av
kabeln täcks helt.
VARNING: För att undvika skada får anslutningen inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning.
2. Ta bort luftbubblor genom att skaka försiktigt på sensorn och kabeln.
3. Låt sensorn och kabeln ligga i lösningen i minst 10 minuter, men inte mer än 24 timmar. Sänk inte ned anslutningen.
4. Avlägsna från rengöringslösningen.
5. Placera sensorn och kabeln i rumstempererat sterilt eller destillerat vatten i 10 minuter. Sänk inte ned anslutningen.
6. Avlägsna från vattnet.
7. Torka sensorn och kabeln med en ren duk eller torr gaskompress.
SPECIFIKATIONER
Vid användning med Masimo SET-pulsoximetrimonitorer eller med licensierade Masimo SET-pulsoximetrimoduler och
-patientkablar har RD SET TF-I-sensorerna följande specifikationer:
Sensor:
Kroppsvikt
Användningsställe
SpO
-precision, ingen rörelse
1
2
Pulsfrekvensens noggrannhet, ingen rörelse
OBS! A
-noggrannhet är en statistisk beräkning av skillnaden mellan enhetsmätningar och referensmätningar. Ungefär två
rms
tredjedelar av enhetsmätningarna föll inom ± A
Masimo SET®-tekniken har validerats för precision vid vila i studier av humant blod på friska vuxna manliga och kvinnliga frivilliga med ljus till mörk
1
hudpigmentering i studier av inducerad hypoxi inom området 70–100 % SpO
Masimo SET®-tekniken har validerats för pulsfrekvensprecision i området 25–240 spm i bänktester mot en Biotek Index 2-simulator och Masimo-
2
simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för mättnader i området 70 % till 100 %.
KOMPATIBILITET
Denna sensor är endast avsedd att användas med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller
pulsoximetrimonitorer som har licensierats för användning med RD SET TF-I-sensorer. Varje sensor är utformad för
att fungera korrekt endast med pulsoximetrisystem från den ursprungliga enhetstillverkaren. Om sensorn används
med andra enheter kan det leda till felaktig eller utebliven funktion.
Information om kompatibilitet finns på: www.Masimo.com
2
från referensmätningar i en kontrollerad studie.
rms
RD SET TF-I
> 30 kg
Panna
2 %
3 spm
jämfört med en CO-oximeter i laboratorium.
2
29
9023D-eIFU-0618