D. Påsætning af sensoren på patientledningen
1. Se fig. 6. Placer sensorkonnektoren i den rigtige retning, og sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket.
2. Se fig. 7. Luk hylsteret til beskyttelseslåsen helt.
E. Frakobling af sensoren fra patientledningen
1. Se fig. 8. Løft beskyttelseshylsteret.
2. Se fig. 9. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
RENGØRING
FORSIGTIG:
• Brug ikke ufortyndet blegemiddel (5-5,25 % natriumhypoklorit) eller andre rengøringsmidler end dem, der anbefales
her, da de kan forvolde permanent skade på sensoren.
• Konnektoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan beskadige den.
• Må ikke steriliseres ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering, glutaraldehyd (Cidex) eller ætylenoxid.
Sådan rengøres overfladen på sensoren
1. Fjern sensoren fra patienten, og kobl den fra patientledningen.
2. Tag den selvklæbende pude af ved at trække i den hvide tap, og kassér den. Eventuel tilbageværende selvklæbende
materiale kan nemt fjernes og rengøres ved aftørring med 70 % isopropylalkohol.
3. Rengør RD SET TF-I-sensoren ved at aftørre den med en tampon med 70 % isopropylalkohol eller et mildt
rengøringsmiddel.
4. Lad sensoren tørre, før den anvendes på en patient.
eller
1. Hvis lav-niveau desinfektion er påkrævet, skal alle overflader på RD SET TF-I-sensoren og kablet aftørres med en klud
eller et stykke gazebind gennemvædet med en opløsning med 1 del blegemiddel og 10 dele vand.
2. Gennemvæd en anden klud eller et stykke gazebind med sterilt eller destilleret vand, og aftør alle overflader på
RD SET TF-I-sensoren og kablet.
3. Aftør sensoren og ledningen ved at aftørre alle overflader med en ren klud eller et tørt gazebind.
Sensoren skal rengøres eller desinficeres ved hjælp af gennemblødning
1. Anbring e sensoren i rengøringsopløsningen (opløsning med 1 del blegemiddel og 10 dele vand), så sensoren og det
ønskede kabelstykke er helt nedsænket.
ADVARSEL: Konnektoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan beskadige den.
2. Frigør luftbobler ved at ryste sensor og kabel forsigtigt.
3. Gennemvæd sensoren og kablet i mindst 10 minutter og højst 24 timer. Stikket må ikke nedsænkes.
4. Fjern fra rengøringsopløsningen.
5. Anbring sensoren og kablet i sterilt og destilleret vand ved stuetemperatur i 10 minutter. Stikket må ikke nedsænkes.
6. Tag op af vandet.
7. Tør sensoren og kablet med en ren klud eller et stykke tørt gazebind.
SPECIFIKATIONER
Ved brug med Masimo SET-pulsoximetri-monitoreringsenheder eller med licenserede Masimo SET-pulsoximetri-moduler og
patientkabler har RD SET TF-I-sensorerne følgende specifikationer:
Sensor:
Kropsvægt
Påsætningssted
SpO
-nøjagtighed, ingen bevægelse
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, ingen bevægelse
BEMÆRK: А
-nøjagtigheden er en statistisk beregning af forskellen mellem enhedsmålinger og referencemålinger. Cirka to
rms
tredjedele af enhedsmålingerne faldt inden for ±A
Masimo SET®-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske, voksne mandlige og
1
kvindelige frivillige, med lys til mørk pigmenteret hud, i inducerede hypoxistudier i intervallet 70-100 % SpO
Masimo SET®-teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed i intervallet fra 25-240 slag pr. minut i laboratorieforsøg mod en Biotek Index
2
2-simulator og Masimos simulator med signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 % for mætningsgrader i intervallet fra 70 % til
100 %.
KOMPATIBILITET
Denne sensor er udelukkende beregnet til brug sammen med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller
pulsoximetrimonitoreringsenheder med licens til at bruge RD SET TF-I-sensorer. Hver sensor er designet til kun at
fungere korrekt på pulsoximetrisystemer fra den originale enhedsproducent. Brug af denne sensor sammen med
andre enheder kan medføre, at sensoren fungerer forkert eller slet ikke fungerer.
Der findes oplysninger om kompatibilitet på: www.Masimo.com
1
2
rms
RD SET TF-I
> 30 kg
Pande
2 %
3 slag pr. minut
af referencemålingerne i en kontrolleret undersøgelse.
38
mod et laboratorie CO-Oximeter.
2
9023D-eIFU-0618