Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 75

RD SET™ TF-I®
Senzor reutilizabil de frunte SpO
Produs reutilizabil
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă manualul operatorului
pentru monitor și aceste instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Senzorul reutilizabil de transflectanță RD SET™ TF-I® pentru frunte este indicat pentru monitorizarea neinvazivă continuă
a saturației în oxigen a sângelui arterial (SpO
CONTRAINDICAȚII
Senzorul RD SET TF-I este contraindicat pentru anumite poziții ale pacienților care afectează locul de monitorizare. Consultați
secțiunea Avertismente de mai jos. Senzorul RD SET TF-I trebuie îndepărtat și repoziționat în alt loc de monitorizare la cel mult
două (2) ore. Dacă este necesară monitorizarea prelungită, se recomandă utilizarea unui senzor RD SET adeziv pentru deget
pentru un singur pacient.
DESCRIERE
Senzorul RD SET TF-I este aplicat în locul de monitorizare cu ajutorul unui senzor, utilizând un bandou pentru cap.
Senzorul RD SET TF-I este destinat numai utilizării cu dispozitive care utilizează tehnologia de oximetrie Masimo SET® sau
sunt aprobate pentru a fi utilizate cu senzori TF-I. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive
și modele de senzori, contactați producătorul fiecărui sistem de oximetrie în parte. Fiecare producător de dispozitive este
responsabil pentru determinarea compatibilității dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
Senzorul RD SET din seria TF-I a fost verificat utilizând tehnologia de oximetrie Masimo SET®.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo® sunt destinați utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET®
sau care sunt aprobate pentru a fi utilizate cu senzorii Masimo.
AVERTISMENTE, ATENȚIONĂRI ȘI NOTE
• Senzorii și cablurile s-au conceput în așa fel încât să poată fi utilizate cu anumite monitoare. Verificați compatibilitatea
monitorului, a cablurilor și a senzorului înainte de utilizare. Incompatibilitatea produselor poate duce la performanțe
scăzute și/sau vătămarea pacientului.
• Senzorul nu trebuie să prezinte defecte vizibile, decolorare sau urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau
deteriorat, întrerupeți imediat utilizarea. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele electrice
expuse.
• Locul aplicării trebuie să fie supravegheat, iar senzorul trebuie repoziționat la cel mult două (2) ore pentru a asigura
integritatea pielii și alinierea corectă.
• În cazul pacienților cu nivel de perfuzare redusă, este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent,
pot apărea eroziunea tegumentului și necroza de presiune. La pacienții cu perfuzare redusă, evaluați locul din oră în oră
(1) și mutați senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• În caz de perfuzare slabă, locul în care este aplicat senzorul trebuie evaluat frecvent pentru detectarea eventualelor
semne de ischemie tisulară, care poate duce la necroză de presiune.
• În caz de perfuzare foarte slabă în locul monitorizat, valorile SpO
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate duce la rezultate
inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul și/sau poate duce la necroză de presiune
sau la deteriorarea senzorului.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la măsurări incorecte.
• Senzorii aplicați prea strâns pot determina în mod eronat valori măsurate mici. Aplicarea bandoului pentru cap într-un
mod prea strâns poate duce la determinări inexacte ale saturației sau la semne temporare de presiune din cauza
senzorului.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Nu utilizați acest senzor în condiții în care pacientul se află în poziția Trendelenburg (cu capul mai jos decât inima).
• Nu utilizați senzorul în timpul scanării RMN sau lângă un dispozitiv RMN.
• Rezultatele inexacte pot fi cauzate de interferențe ale radiației EMI.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiații. Dacă
senzorul este expus la radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau generate pe durata iradierii active.
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
Nu conține latex din cauciuc natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
) și a pulsului, la pacienții adulți și copii cântărind > 30 kg.
2
pentru transflectanță
2
pot fi afectate.
2
75
ro
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Produs nesteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9023D-eIFU-0618