Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 45

RD SET™ TF-I®
可重复使用型前额透射传感器
SpO
2
可重复使用
在使用此传感器之前，用户务必阅读并理解监测仪的操作手册和本使用说明。
适用范围
RD SET™ TF-I® 可重复使用型前额透射传感器适用于连续无创监测体重大于 30 kg 的成人和儿童患者的动脉血氧饱和度
) 和脉搏率。
(SpO
2
禁忌症
RD SET TF-I 传感器不能用于影响监测部位的特定患者位置 — 请参阅下面的警告部分。至少每两 (2) 个小时就应取下
RD SET TF-I 传感器并重新固定至其他监测部位。如果需要长时间监测，推荐使用 RD SET 单患者黏附式手指传感器。
说明
RD SET TF-I 传感器适用于使用头带的传感器部位。
RD SET TF-I 只能与包含 Masimo SET® 血氧仪或具有 TF-I 传感器使用授权的设备配合使用。若要了解特定设备与不同型
号的传感器是否兼容，请咨询各个血氧仪系统制造商。各设备制造商有责任确定自己的设备是否与不同型号的传感器
相兼容。
RD-SET TF-I 系列已使用 Masimo SET® 血氧仪技术进行验证。
警告 ： Masimo® 传感器和导联线设计用于与包含 Masimo SET® 血氧仪或获许可使用 Masimo 传感器的设备配套使用。
警告、警示和注意
• 所有传感器和导联线都设计为与特定监测仪配套使用。使用之前， 应检查监测仪、导联线和传感器的兼容性，
否则可能导致性能下降和 / 或患者受伤。
• 传感器不应有可见缺陷、变色和损坏。如果传感器变色或损坏，应立即停止使用。请勿使用损坏的或电路裸露的
传感器。
• 必须至少每两 (2) 个小时对检测部位进行观察并重新放置传感器，以确保皮肤完好无损和正确对齐。
• 对血流灌注不足的患者使用传感器时应尤其小心，务必时常移动传感器，以免造成患者皮肤糜烂和压迫性组织坏
死。对于血流灌注不足的患者，应至少每一 (1) 小时检查一次监测部位，如果出现组织局部缺血征兆，则应移动
传感器。
• 在低血流灌注期间，需要不时检查传感器检测部位，查看是否有组织局部缺血征兆，以免导致压迫性组织坏死。
• 如果监测部位血流灌注水平极低，SpO
• 请勿使用胶布将传感器与检测部位固定，否则可能引起血流受阻，并导致读数不准确。额外使用胶带还会损伤皮
肤和 / 或导致压迫性坏死，或者损坏传感器。
• 传感器放置错误或传感器部分松脱都可能导致测量值不准确。
• 传感器连接过紧可能会错误地导致读数过低。如果头带过紧，可能会导致血氧饱和度测量不准确，或传感器临时
显示压力标志。
• 小心理顺线缆和患者导联线，以免患者被缠绕或勒住。
• 不要在患者处于 Trendelenburg 体位（头部低于心脏）的情况下使用本传感器。
• 切不可在 MRI 扫描时或 MRI 环境下使用本传感器。
• EMI 辐射干扰可能导致读数不准确。
• 如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪， 请将传感器置于放射区域之外。如果将传感器暴露在辐射场中，
则读数可能不准确，或者在辐射过程中不提供读数。
• 静脉搏动可能会导致读数不准确（例如三尖瓣回流、Trendelenburg 体位） 。机械通气可能导致胸内压升高，并增
加头部的静脉淤血。这可能导致读数不准确。
• 主动脉球囊反搏的搏动可能会提高血氧仪脉率显示屏上显示的脉率值。请根据 ECG 心率验证患者的脉搏率。
• 静脉淤血可能导致实际动脉血氧饱和度读数偏低。因此，应确保检测部位静脉回流正常。传感器的放置部位不得
低于心脏高度（例如 Trendelenburg 体位） 。
• 如果高铁血红蛋白 (MetHb) 含量升高，则可能会导致 SpO
• 碳氧血红蛋白 (COHb) 水平升高可能导致 SpO
非天然乳胶制造
LATEX
PCX-2108A
02/13
读数可能会受影响。
2
2
使用说明
测量值有误。
2
测量结果不精确。
45
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
非无菌
795 mmHg - 375 mmHg
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
zh
9023D-eIFU-0618