Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 36

RD SET™ TF-I®
Genanvendelig SpO
Genanvendelig
Før anvendelse af denne sensor skal brugeren læse og forstå betjeningsvejledningen til monitoren og
dennes brugsanvisning.
INDIKATIONER
Den genanvendelige RD SET™ TF-I®-transflektanssensor til pande er indiceret til kontinuerlig non-invasiv monitorering af
arteriel iltmætning (SpO
KONTRAINDIKATIONER
RD SET TF-I er kontraindiceret for visse patientstillinger, som påvirker monitoreringsstedet – se afsnittet Advarsler nedenfor.
RD SET TF-I skal fjernes og placeres på et andet monitoreringssted mindst hver anden (2.) time. Hvis udvidet overvågning
kræves, anbefales brug af en selvklæbende, digital RD SET-sensor, der kun må bruges til en patient.
BESKRIVELSE
RD SET TF-I-sensoren sættes på sensorstedet ved hjælp af et pandebånd.
RD SET TF-I er udelukkende beregnet til brug med instrumenter, der omfatter Masimo SET® oximetri eller har licens til at
bruge TF-I-sensorer. Kontakt de individuelle producenter af oximetrisystemerne for at få oplyst, om bestemte enheder og
sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enheds producent er ansvarlig for at afgøre, om vedkommendes enheder er
kompatible med den enkelte sensormodel.
RD-SET TF-I-serien er blevet verificeret med brug af Masimo SET®-oximetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo® sensorer og ledninger er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET® oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den
straks tages ud af drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Stedet skal overvåges og sensoren placeres på et andet sted mindst hver anden (2.) time for at sikre korrekt hudintegritet
og korrekt justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis sensoren
ikke flyttes ofte. Kontroller stedet mindst hver (1) time i tilfælde af patienter med dårlig perfusion, og flyt sensoren, hvis
der er tegn på vævsiskæmi.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• SpO -målinger kan påvirkes under forhold med meget lav perfusion på det overvågede sted.
2
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Hvis sensoren sidder for stramt, kan det medføre fejlagtigt lave målinger. Hvis pandebåndet sættes for stramt på, kan det
medføre unøjagtige mætningsmålinger eller give midlertidige trykmærker fra sensoren.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Undgå at bruge sensoren under forhold, hvor patienten er i Trendelenburg-position (hvor hovedet er placeret under
hjertet).
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i MR-miljøet.
• Unøjagtige målinger kan være forårsaget af elektromagnetisk interferens.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren
udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig eller mangle i den periode, hvor den aktive stråling forekommer.
• Venøse pulsationer kan give unøjagtige mållinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position). Mekanisk
ventilation kan medføre forøget intra-thorakalt tryk og øge venøs koncentration i hovedet. Dette kan medføre
unøjagtige målinger.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
-transflektanssensor til pande
2
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og hjertefrekvens hos voksne og pædiatriske patienter, der vejer > 30 kg.
2
36
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9023D-eIFU-0618