Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 95

• Неточные показания могут быть вызваны электромагнитными помехами.
• Если пульсоксиметрия проводится во время облучения всего тела, держите датчик вне поля излучения. Если
датчик был подвержен излучению, показания могут быть неточными или отсутствовать во время воздействия
излучения.
• Венозные пульсации могут привести к неточности показаний (например, при регургитации правого
трехстворчатого клапана, в положении Тренделенбурга). Механическая вентиляция может привести к повышению
внутригрудного давления и скоплению венозной крови в голове. Это может привести к неточности показаний.
• Пульсация внутриаортального баллона может накладываться на частоту пульса при отображении частоты пульса
на оксиметре. Сверяйте частоту пульса пациента с частотой его сердечных сокращений на ЭКГ.
• Застой венозной крови может привести к занижению показаний относительно действительного насыщения
артериальной крови кислородом. Поэтому необходимо убедиться в надлежащем оттоке венозной крови от места
мониторинга. Датчик не должен быть ниже уровня сердца (например, в положении Тренделенбурга).
• Повышенные уровни метгемоглобина (MetHb) могут привести к неточности измерения SpO
• Повышенные уровни карбоксигемоглобина (COHb) могут привести к неточности измерения SpO
• Высокий уровень COHb или MetHb может иметь место при кажущемся нормальном уровне SpO
на повышенный уровень COHb или MetHb необходимо провести лабораторный анализ (CO-оксиметрию) образца
крови.
• Повышенные уровни общего билирубина могут привести к неточности измерений SpO
• Внутрисосудистое окрашивание, например индоцианином зеленым или метиленовой синью, или краска,
нанесенная снаружи, могут привести к неточности результатов измерения.
• Неточные показания SpO
артефактом от движения.
• Гемоглобинопатии и такие нарушения синтеза, как талассемия, Hb s, Hb c, серповидные клетки и т. д., могут
привести к получению неточных показаний SpO
• Неточные показания SpO
гипокапнии или гиперкапнии и тяжелыми случаями сужения сосудов, а также гипотермией.
• Для предотвращения воздействия внешних источников света правильно установите датчик. Несоблюдение этих
мер предосторожности в условиях очень яркого освещения может привести к неточным измерениям.
• Яркие источники внешнего освещения, например, операционные светильники (особенно с ксеноновыми
источниками света), билирубиновые лампы, флуоресцентные лампы, инфракрасные нагревательные лампы
и прямой солнечный свет, могут повлиять на показания датчика.
• Показания с индикатором низкого уровня сигнала могут быть неточными.
• Не модифицируйте и не изменяйте датчик никакими способами. Изменения или модификации могут ухудшить
производительность и/или точность.
• Очищайте датчики перед повторным использованием для других пациентов.
• Во избежание повреждения не погружайте разъем в какие-либо жидкие растворы.
• Не пытайтесь стерилизовать излучением, паром, автоклавированием или этиленоксидом.
• Не пытайтесь пересобрать, восстанавливать или повторно использовать датчики Masimo или кабели для
подключения к пациенту, поскольку это может привести к повреждению электрических компонентов и вызвать
травму пациента.
• Внимание! Замените датчик, когда отобразится сообщение о замене датчика или когда при последующем
мониторинге пациентов постоянно отображается сообщение SIQ после выполнения действий по поиску
и устранению причин SIQ, указанных в руководстве оператора устройства мониторинга.
• Примечание. Датчик оснащен технологией X-Cal® для минимизации риска неточных показаний и непредсказуемого
прерывания мониторинга пациента. Датчик обеспечит мониторинг пациента на срок до 8760 часов. Замените датчик
по истечении времени мониторинга пациента.
могут быть обусловлены сильной анемией, низкой артериальной перфузией или
2
2
могут быть вызваны повышенными уровнями дисгемоглобина, состояниями
2
.
95
.
2
.
2
. При подозрении
2
.
2
9023D-eIFU-0618