Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 58

• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en
blodprøve.
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan gi unøyaktige SpO
• Intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge kan gi unøyaktig avlesning.
• Unøyaktige SpO -avlesninger kan være forårsaket av alvorlig anemi, lav arteriell perfusjon eller bevegelsesartefakt.
2
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige
avlesninger av SpO
• Unøyaktige avlesninger av SpO
betingelser og alvorlig vasokonstriksjon eller hypotermi.
• For å forhindre forstyrrelser fra omgivelseslys må du sørge for at sensoren er riktig påsatt. Hvis ikke denne forholdsregelen
følges under forhold med sterkt omgivelseslys, kan det gi unøyaktige målinger.
• Kraftig omgivelseslys, som kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys, kan påvirke sensorens ytelse.
• Avlesninger som er innhentet med en indikator på lav signalkonfidens, kan muligens være unøyaktige.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
• Rengjør sensorene før gjenbruk på flere pasienter.
• For å hindre skade må kontakten ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Må ikke steriliseres med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid.
• Masimo-sensorene eller -pasientkablene må ikke reproduseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de
elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Forsiktig: Bytt ut sensoren når en melding om å bytte ut sensoren eller en melding om vedvarende lav SIQ vises
konsekvent under overvåking av etterfølgende pasienter etter at feilsøkingstrinnene for lav SIQ, som er oppgitt
i brukerhåndboken for overvåkingsenheten, er fullført.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige avlesninger og uventet
avbrudd i pasientovervåking. Sensoren gir opptil 8760 timer med pasientovervåkingstid. Skift ut sensoren når
pasientovervåkingstiden er oppbrukt.
INSTRUKSJONER
A. Velge målested
• Foretrukket målested er pannen rett over ett av øynene. RD SET TF-I må ikke plasseres på et sted med palperbar puls.
• Målestedet må rengjøres for rusk og tørkes før sensoren plasseres.
FORSIKTIG: Før sensoren brukes, må det kontrolleres at den er fysisk intakt, og at den ikke har ødelagte ledninger eller
skadede deler.
B. Feste sensoren på pasienten
1. Kontroller at sensorflaten som skal være i kontakt med pasientens hud, er tørr og ren og uten reststoffer og olje.
2. VALGFRITT Se figur 1. For å oppnå ekstra sensorstabilitet plasseres én selvklebende pute på sensorflaten som skal være
i kontakt med pasientens hud. Puten må plasseres slik at den ikke dekker sensorlinsene. Når puten er riktig plassert,
fjernes det øverste beskyttelsespapiret ved å trekke i beskyttelsespapirtappen.
ADVARSEL: Ikke bruk selvklebende puter hvis pasienten er allergisk mot klebemiddelet på tapen.
3. Se figur 2. Plasser sensoren med «sender- og detektoropphøyningene» vendt mot pasienten. Plasser sensoren slik
at kabelen ligger oppover og vekk fra pasienten. Trykk forsiktig på sensoren, slik at det blir god kontakt mellom den
selvklebende puten og pasientens hud.
C. Feste hodebåndet
FORSIKTIG: Det må brukes et hodebånd for å unngå unøyaktige avlesninger.
1. Se figur 3. Legg Masimo-hodebåndet rundt pasientens hode, løst nok for å unngå å begrense sirkulasjonen rundt
området og stramt nok til å sikre riktig plassering av sensoren.
2. Se figur 4. Fest hodebåndet med «borrelåslappen».
3. Se figur 5. Kontroller at sensoren er dekket og festet bak Masimo-hodebåndet.
4. Bruk klesklemmen til å feste kabelen til pasientens skjorte (ikke vist).
5. Pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
D. Koble sensoren til pasientkabelen
1. Se figur 6. Hold sensorkontakten i riktig retning, og sett den helt inn i pasientkabelkontakten.
2. Se figur 7. Lukk det beskyttende låsedekselet helt.
E. Koble sensoren fra pasientkabelen
1. Se figur 8. Løft det beskyttende dekselet.
2. Se figur 9. Trekk bestemt i sensorkontakten for å fjerne den fra pasientkabelen.
MERK: Trekk i sensorkontakten, ikke i selve kabelen, for å unngå skade.
.
2
kan forårsakes av forhøyede nivåer av dyshemoglobin, hypokapniske eller hyperkapniske
2
-målinger.
2
58
. Når det er
2
9023D-eIFU-0618