Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 94

RD SET™ TF-I®
Многоразовый полупрозрачный налобный датчик SpO
Для многоразового использования
Перед использованием этого датчика пользователь должен прочитать и принять к сведению
руководство оператора монитора и данные указания по использованию.
ПОКАЗАНИЯ
Многоразовый полупрозрачный налобный датчик RD SET™ TF-I® предназначен для непрерывного неинвазивного
мониторинга насыщения артериальной крови кислородом (SpO
использования взрослыми пациентами и детьми весом более 30 кг.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Датчик RD SET TF-I противопоказан для использования при определенных положениях пациента, которые влияют
на место мониторинга (см. раздел предупреждений далее). Датчик RD SET TF-I необходимо снимать и устанавливать
в другое положение мониторинга не реже одного раза в два (2) часа. При необходимости длительного мониторинга
рекомендуется использовать самоклеящийся датчик RD SET, устанавливаемый на палец и предназначенный для
одного пациента.
ОПИСАНИЕ
Датчик RD SET TF-I прикрепляется к месту установки с помощью головной повязки.
Датчик RD SET TF-I предназначен для использования только с устройствами, применяющими систему оксиметрии
Masimo SET® или лицензированными для использования с датчиками TF-I. Для получения информации о совместимости
конкретных моделей устройств и датчиков обращайтесь к производителям соответствующих систем оксиметрии.
Каждый производитель несет ответственность за определение совместимости своих устройств с каждой моделью
датчика.
Датчики серии RD-SET TF-I были проверены с помощью технологии оксиметрии Masimo SET®.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Датчики и кабели Masimo® предназначены для применения только с устройствами, использующими
систему оксиметрии Masimo SET® или лицензированными для использования с датчиками Masimo.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ И ПРИМЕЧАНИЯ
• Все датчики и кабели предназначены для использования с конкретными мониторами. Перед началом работы
следует обязательно проверить совместимость монитора, кабеля и датчика, так как в противном случае
возможно ухудшение эксплуатационных характеристик и/или травмирование пациента.
• На датчике не должно быть видимых дефектов, обесцвечивания и повреждений. Если датчик обесцвечен или
поврежден, его использование следует немедленно прекратить. Никогда не используйте поврежденные датчики
или датчики с неизолированными участками электрической цепи.
• Для обеспечения целостности кожи и правильного расположения датчика необходимо наблюдать за местом
установки и переставлять датчик каждые два (2) часа.
• Особая осторожность требуется при мониторинге пациентов с плохой перфузией. При отсутствии регулярного
перемещения датчика возможна эрозия кожи и некроз вследствие сдавливания. Проверяйте место установки
датчика не реже чем каждый (1) час при работе с пациентами со слабой перфузией и переставляйте датчик при
наличии признаков ишемии тканей.
• При низкой перфузии место подключения датчика следует регулярно проверять на предмет отсутствия местной
ишемии тканей, которая может привести к омертвению из-за давления.
• На показания SpO
2
• Не используйте ленту для закрепления датчика на месте, так как это может ограничить кровоток и привести
к неточности показаний. Использование дополнительной ленты может привести к повреждению кожи и/или
некрозу вследствие сдавливания либо к повреждению датчика.
• Неправильно установленные или частично смещенные датчики могут привести к неточности измерений.
• Датчики, прикрепленные слишком плотно, могут давать ложные низкие показания. Слишком сильное затягивание
головной повязки может привести к получению неправильных результатов измерения насыщения или оставит
временный след на коже из-за давления датчика.
• Рационально прокладывайте кабель датчика и кабель для подключения к пациенту, чтобы снизить вероятность
зацепления кабеля пациентом или удушения пациента кабелем.
• Не используйте этот датчик, когда пациент находится в положении Тренделенбурга (голова находится ниже
сердца).
• Не используйте датчик во время выполнения МРТ или в среде МРТ.
У К А З А Н И Я П О И С П О Л Ь З О В А Н И Ю
Изготовлено без использования натурального латекса
LATEX
PCX-2108A
02/13
могут влиять состояния очень низкой перфузии в месте мониторинга.
) и частоты пульса. Он предназначен для
2
94
ru
2
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Нестерильно
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9023D-eIFU-0618