Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi page 28

• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg kan leda till felaktiga
mätningar.
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av svår anemi, låg arteriell perfusion eller rörelseartefakt.
2
• Hemoglobinopatier och rubbningar i syntesen, till exempel talassemier, Hb s, Hb c eller sickleceller, kan orsaka felaktiga
SpO -mätvärden.
2
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av förhöjda nivåer av dyshemoglobin, hypokapniska eller hyperkapniska tillstånd
2
samt svår kärlsammandragning eller hypotermi.
• Kontrollera att sensorn används korrekt för att förhindra störningar från omgivande belysning. Om denna
försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan mätvärdena bli felaktiga.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Mätvärden som erhålls med en låg signalkonfidensindikator kan vara felaktiga.
• Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
noggrannhet.
• Rengör sensorerna innan de återanvänds på fler patienter.
• För att undvika skada får anslutningen inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning.
• Sterilisera inte enheten med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid.
• Masimo-sensorer och -patientkablar får inte omkonstrueras, repareras eller återanvändas eftersom detta kan skada de
elektriska komponenterna med risk för att patienten skadas.
• Försiktigt: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor eller lågt SIQ visas kontinuerligt medan patienter
övervakas fortlöpande efter att stegen för felsökning av lågt SIQ identifierats i övervakningsenhetens användarhandbok.
• Obs! Sensorn innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott
i patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i upp till 8 760 timmar. Byt ut sensorn när
patientövervakningstiden är förbrukad.
INSTRUKTIONER
A. Val av appliceringsställe
• Den rekommenderade mätningsplatsen är på pannan, precis ovanför ögat. Placera inte RD SET TF-I på platser med en
palpabel puls.
• Stället ska rengöras och torkas innan sensorn sätts fast.
FÖRSIKTIGT: Kontrollera före användning av sensorn att den är fysiskt intakt, utan brott eller synligt slitage på kablar eller
andra skador.
B. Applicera sensorn på patienten
1. Se till att den yta på sensorn som kommer i kontakt med patientens hud är torr, ren och fri från smuts eller olja.
2. TILLVAL Se fig. 1. För extra sensorstabilitet kan du placera en självhäftande dyna på den sensoryta som ska vara
i kontakt med patientens hud. Var noga med att rikta in dynan utan att täcka sensorns linser. När dynan satts på plats
tar du bort det övre ytskiktet genom att dra i fliken.
VARNING: Använd inte självhäftande dynor om patienten uppvisar allergiska reaktioner mot självhäftande tejp.
3. Se fig. 2. Rikta in sensorn med sändar- och detektorbulorna mot patienten. Placera sensorn så att kabeln löper
uppåt och bort från patienten. Tryck försiktigt på sensorn så att den självhäftande dynan kommer i god kontakt med
patientens hud.
C. Sätta på huvudbandet
FÖRSIKTIGT: Huvudbandet måste användas för att undvika felaktiga mätvärden.
1. Se fig. 3. Vira Masimo huvudband runt patientens huvud tillräckligt löst för att inte hindra cirkulationen runt
appliceringsstället men tillräckligt fast för att hålla kvar sensorn i rätt läge.
2. Se fig. 4. Fäst huvudbandet med kardborrefliken.
3. Se fig. 5. Kontrollera att sensorn är täckt av och sitter säkert bakom Masimo huvudband.
4. Använd klädnypan till att fästa kabeln i patientens klädsel (visas inte).
5. Dra patientkabeln försiktigt för att minska risken att patienten trasslar in sig i den eller stryps.
D. Koppla sensorn till patientkabeln
1. Se fig. 6. Rikta in sensoranslutningen ordentligt och för in den helt i patientkabelanslutningen.
2. Se fig. 7. Stäng skyddsspärrens lock helt.
-mätningar.
2
-mätningar.
2
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
2
-mätvärden.
2
28
9023D-eIFU-0618