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1.2. Informations générales
1.2.1. Assistance technique
Chez QIAGEN
, nous sommes fiers de la qualité et de la fiabilité de notre support technique. Nos services techniques
®
comptent des scientifiques expérimentés qui possèdent une grande expertise pratique et théorique de la biologie
moléculaire et de l'utilisation des produits QIAGEN. N'hésitez pas à nous contacter pour toute question ou si vous avez la
moindre difficulté concernant le QIAcuity ou les produits QIAGEN en général.
Les clients de QIAGEN représentent une importante source d'information sur les utilisations avancées ou spécialisées de
nos produits. Ces informations sont utiles à d'autres scientifiques et aux chercheurs de QIAGEN. Nous vous encourageons
donc à nous contacter si vous avez des suggestions concernant les performances des produits, ou de nouvelles applications
et techniques.
Pour bénéficier d'une assistance technique, contactez le service technique de QIAGEN.
Site Web :
support.qiagen.com
Rassemblez les informations suivantes avant de contacter les services techniques QIAGEN :
Numéro de série, type et version de QIAcuityDx
•
Code d'erreur (le cas échéant)
•
Le moment où l'erreur s'est produite pour la première fois
•
Fréquence de l'erreur (erreur occasionnelle ou permanente)
•
Copie des fichiers journaux
•
1.2.2. Déclaration de principe
QIAGEN a pour politique d'améliorer ses produits à mesure que de nouvelles techniques et de nouveaux composants sont
disponibles. QIAGEN se réserve le droit de modifier des caractéristiques techniques à tout moment. Afin de produire une
documentation utile et appropriée, vos commentaires concernant ce manuel d'utilisation sont toujours les bienvenus.
Veuillez prendre contact avec les services techniques QIAGEN.
1.3. Description des deux usages
Le système QIAcuityDx comporte deux modes d'utilisation : Le mode IVD (DIV) et mode Utility (Utilitaire). En tant que
système entièrement approuvé (IVDR et FDA), le mode IVD (DIV) comprend des dosages cliniquement validés et approuvés
à l'échelle mondiale, avec des analyses verrouillées et des rapports définis ; et le mode Utility (Utilitaire), qui offre aux
laboratoires la flexibilité de développer leurs propres flux de travail de tests développés en laboratoire (LDT) ou de les
utiliser à des fins de recherche translationnelle (non clinique).
Remarque : les produits destinés à la recherche en laboratoire non clinique incluent les produits destinés à une utilisation
pour la découverte et l'amélioration des connaissances médicales en lien avec les maladies humaines et les produits pour
la recherche moléculaire, le génotypage, les tests de médecine légale et d'identification humaine, les tests de sécurité et de
qualité des aliments et aliments pour animaux, la recherche sur le cancer, la recherche microbiologique et la recherche sur
les pathogènes animaux. Ils ne sont pas destinés à produire des résultats pour une utilisation clinique et ne constituent pas
eux-mêmes l'objet de la recherche. Ces produits n'ont pas d'objectif médical et ne sont donc pas considérés comme des
dispositifs médicaux.
Manuel d'utilisation du système QIAcuityDx | 07/2024
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