Stryker SPY-PHI Drape Mode D'emploi page 48

A A v v i i s s o o s s e e p p r r e e c c a a u u ç ç õ õ e e s s
Neste manual, aplicam-se os termos e definições apresentados em seguida.
• Aviso: possíveis lesões para o paciente ou utilizador.
• Precaução: possíveis danos no equipamento.
• Nota: informações adicionais para clarificar as instruções.
A A v v i i s s o o s s
1. A lei federal dos EUA limita a venda deste dispositivo a um médico ou mediante indicação de
um médico.
2. Ler este manual de utilização na íntegra, especialmente os avisos, e familiarize-se com o seu
conteúdo antes de utilizar este dispositivo.
3. A parte exterior da bolsa que contém a capa NÃO está esterilizada.
4. Não utilizar as capas cujos os selos na embalagem aparentem estar de alguma forma
comprometidos. Se a embalagem estiver danificada, contactar o representante local da
Stryker.
5. A capa é fornecida esterilizada (óxido de etileno). NÃO REESTERILIZAR. A reesterilização
deste dispositivo pode conduzir a contaminação ou perda de funcionalidade.
6. A capa deve ser manuseada de forma asséptica para manter a esterilidade.
7. A capa é fornecida para ser utilizada apenas num único paciente. NÃO REUTILIZAR. A
reutilização deste dispositivo pode conduzir a contaminação ou perda de funcionalidade.
8. Se a capa ficar comprometida durante a aplicação no Gerador de imagens SPY-PHI ou
durante o procedimento, remover o gerador de imagens do campo estéril, remover a capa
comprometida e substituir por uma nova capa, de acordo com as instruções de colocação da
capa fornecidas nestas Instruções de utilização.
P P r r e e c c a a u u ç ç õ õ e e s s
• Utilizar apenas as capas esterilizadas especificamente fornecidas para utilização com o
dispositivo SPY-PHI. A utilização de outras capas pode resultar num mau desempenho de
imagiologia.
N N o o t t a a s s
• Não é fabricada com látex de borracha natural.
PT 2 P44164 B