Stryker SV2 Manuel D'utilisation page 430

C C o o n n d d i i t t i i o o n n s s a a m m b b i i a a n n t t e e s s
Température
Humidité relative
Pression atmosphérique
Les caractéristiques techniques indiquées sont approximatives et susceptibles de varier légèrement d'un produit à l'autre
ou en fonction des fluctuations de l'alimentation électrique.
Stryker se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans préavis.
N N o o r r m m e e s s a a p p p p l l i i q q u u é é e e s s
CEI 60601-1:2012
CEI 60601-1-2:2014
CEI 60601-2-52:2009 + A1:2015
CEI 60601-2-54:2009 + A1:2015*
* S'applique uniquement lorsque le produit est équipé
du relève-buste radiotransparent en option
A A V V E E R R T T I I S S S S E E M M E E N N T T - - Utiliser uniquement la tension et la fréquence d'entrée comme indiqué sur le produit.
M M I I S S E E E E N N G G A A R R D D E E
• Pour minimiser le risque d'interférence électromagnétique, la conception du produit est conforme à la norme CEI 60601-
1-2. Pour éviter des problèmes, utiliser le lit conformément aux normes de CEM/IEM spécifiées dans la partie CEM de
ce manuel d'utilisation.
• Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques comme les câbles d'antenne et les
antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 po) d'une partie quelconque du SV2, y compris les
câbles spécifiés par le fabricant. Les performances de cet équipement risquent d'être affectées si cette consigne n'est
pas respectée.
• L'utilisation de cet équipement à proximité d'un autre équipement ou empilé avec un autre équipement doit être évitée,
car un fonctionnement incorrect pourrait en résulter. Si une telle utilisation s'avère nécessaire, il convient d'observer cet
équipement et l'autre équipement afin de vérifier qu'ils fonctionnent normalement.
• L'utilisation d'accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet
équipement pourrait entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité
électromagnétique de cet équipement et entraîner un fonctionnement incorrect.
FR 10
F F o o n n c c t t i i o o n n n n e e m m e e n n t t
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales
pour la sécurité de base et les performances essentielles
Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences générales
pour la sécurité de base et les performances essentielles -
norme collatérale : Compatibilité électromagnétique –
Exigences et tests
Appareils électromédicaux – Partie 2-52 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances
essentielles des lits médicaux
Appareils électromédicaux – Partie 2-54 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances
essentielles des appareils à rayon X utilisés pour la
radiographie et la radioscopie
S S t t o o c c k k a a g g e e e e t t t t r r a a n n s s p p o o r r t t
(50 °C)
(-10 °C)
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
KK-7500 REV 08