Y Y m m p p ä ä r r i i s s t t ö ö o o l l o o s s u u h h t t e e e e t t
Lämpötila
Suhteellinen kosteus
Ilmanpaine
Annetut tekniset tiedot ovat likimääräisiä ja saattavat vaihdella hieman tuotekohtaisesti tai virransyötön vaihtelujen
mukaisesti.
Stryker pidättää oikeuden teknisten tietojen muuttamiseen ilman ennakkoilmoitusta.
S S o o v v e e l l t t u u v v a a t t s s t t a a n n d d a a r r d d i i t t
IEC 60601-1:2012
IEC 60601-1-2:2014
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*Sovelletaan vain, kun tuotteessa on röntgensäteitä
läpäisevä selkätuen lisälaite
V V A A R R O O I I T T U U S S - - Käytä vain tuotteeseen merkittyä tulojännitettä ja -taajuutta.
H H U U O O M M I I O O
• Tuotemalli noudattaa standardia IEC 60601-1-2 mahdollisen sähkömagneettisen häiriön vaaran minimoimiseksi.
Ongelmien välttämiseksi vuodetta on käytettävä tämän käyttöoppaan sähkömagneettisen yhteensopivuusosion
sähkömagneettista yhteensopivuutta / sähkömagneettisen häiriön sietoa koskevien vaatimusten mukaisesti.
• Kannettavia radiotaajuisia viestintävälineitä (oheislaitteet kuten antennijohdot ja ulkoiset antennit mukaan luettuina)
tulee käyttää vähintään 30 cm:n (12 tuumaa) etäisyydellä SV2-tuotteen mistään osasta (valmistajan nimeämät kaapelit
mukaan luettuina). Muutoin tämän laitteen toimintakykyyn voidaan vaikuttaa haitallisesti.
• Tämän laitteen käyttöä toisen laitteen lähellä tai pinottuna sen kanssa on vältettävä, sillä tämä voisi aiheuttaa virheellistä
toimintaa. Jos tällainen käyttö on välttämätöntä, tätä laitetta ja toista laitetta on tarkkailtava niiden normaalin toiminnan
todentamiseksi.
• Muiden kuin tämän laitteen valmistajan nimeämien tai toimittamien lisävarusteiden, anturien tai kaapelien käyttäminen
voi johtaa tämän laitteen lisääntyneisiin sähkömagneettisiin päästöihin tai vähentyneeseen sähkömagneettisten
häiriöiden sietoon sekä aiheuttaa virheellistä toimintaa.
FI
10
K K ä ä y y t t t t ö ö
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – osa 1: Yleiset vaatimukset
turvallisuudelle ja olennaiselle suorituskyvylle
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – osa 1-2: Yleiset vaatimukset
turvallisuudelle ja olennaiselle suorituskyvylle – Täydentävä
standardi: Elektromagneettinen yhteensopivuus – vaatimukset
ja testit
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – osa 2-52: Erityiset
turvallisuus- ja toimintavaatimukset sähkökäyttöisille
sairaalasängyille
Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – osa 2-54: Turvallisuuden
erityisvaatimukset ja olennainen suorituskyky radiografian ja
läpivalaisun röntgenlaitteille
S S ä ä i i l l y y t t y y s s j j a a k k u u l l j j e e t t u u s s
(50 °C)
(-10 °C)
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
KK-7500 REV 08