Stryker SV2 Manuel D'utilisation page 794

V V i i d d e e s s a a p p s s t t ā ā k k ļ ļ i i
Temperatūra
Relatīvais mitrums
Atmosfēras spiediens
Minētās specifikācijas ir aptuvenas un var nedaudz mainīties starp izstrādājumiem vai atkarībā no strāvas padeves
svārstībām.
Stryker patur tiesības mainīt specifikācijas bez brīdinājuma.
P P i i e e m m ē ē r r o o j j a a m m i i e e s s t t a a n n d d a a r r t t i i
IEC 60601-1:2012
IEC 60601-1-2:2014
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*Spēkā tikai gadījumā, ja izstrādājums ir aprīkots ar
rentgenstaru caurlaidīgu muguras balsta opciju
B B R R Ī Ī D D I I N N Ā Ā J J U U M M S S - - Izmantojiet tikai gultai noteikto ieejas spriegumu un frekvenci.
U U Z Z M M A A N N Ī Ī B B U U ! !
• Lai samazinātu jebkādu elektromagnētisko traucējumu risku, izstrādājuma konstrukcija ir atbilstoša standartam IEC
60601-1-2. Lai izvairītos no problēmām, lietojiet gultu saskaņā ar elektromagnētiskās saderības/elektromagnētisko
traucējumu prasībām, kas minētas šajā lietošanas rokasgrāmatas sadaļā par elektromagnētisko saderību.
• Pārnēsājamas RF sakaru iekārtas (tostarp perifēriskās ierīces, kā, piemēram, antenu kabeļi un ārējās antenas)
jāizmanto ne tuvāk par 30 cm (12 collām) no jebkuras SV2 daļas, ieskaitot ražotāja norādītos kabeļus. Pretējā gadījumā
iespējama šīs ierīces veiktspējas pasliktināšanās.
• Jāizvairās izmantot šo ierīci, ja tā atrodas cieši klāt pie citām iekārtām vai ir novietota uz tām – tā rezultātā iespējama
nepareiza darbība. Ja iekārtu nepieciešams lietot šādā veidā, šī iekārta un otra iekārta ir jānovēro, lai pārliecinātos, ka
tās darbojas pareizi.
• Piederumu, devēju un kabeļu, kas nav norādīti vai ko nav nodrošinājis šīs iekārtas ražotājs, lietošanas rezultātā
iespējama elektromagnētiskās emisijas paaugstināšanās vai samazināta šī aprīkojuma elektromagnētiskā
traucējumnoturība, kā rezultātā iespējama nepareiza darbība.
LV 10
L L i i e e t t o o š š a a n n a a
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
Medicīniski elektriska ierīce – 1. daļa: Vispārējās pamata
drošuma un būtiskās veiktspējas prasības
Medicīniski elektriska ierīce – 1-2. daļa: Vispārējās prasības
attiecībā uz pamata drošuma un būtisko veiktspēju –
Kolaterālais standarts. Elektromagnētiskā saderība – Prasības
un pārbaudes
Medicīniski elektriska ierīce – 2-52. daļa: Īpašas prasības
attiecībā uz medicīnisko gultu pamata drošumu un būtisko
veiktspēju
Medicīniski elektriska ierīce – 2-54. daļa: Īpašās prasības
saistībā ar radiogrāfijas un radioskopijas rentgeniekārtu
pamata drošumu un būtisko veiktspēju
U U z z g g l l a a b b ā ā š š a a n n a a u u n n t t r r a a n n s s p p o o r r t t ē ē š š a a n n a a
(50 °C)
(-10 °C)
90%
20%
1060 hPa
800 hPa
KK-7500 REV 08