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IPS Implants® marPOR - Implants spécifiques au patient en polyéthylène
Mode d'emploi
1 Remarques relatives à ce document
1.1
Sécurité
Risque de danger mortel pour le patient ou l'utilisateur en cas d'inobservation de ce document !
Toute manipulation et entretien non conformes et toute utilisation contraire à l'usage prévu peuvent
entraîner une usure précoce et / ou des risques pour le patient et l'utilisateur !
L'exploitant doit s'assurer que toutes les personnes qui manipulent le produit ont bien compris et
respectent parfaitement les consignes et les indications figurant dans le présent document.
• Chaque utilisateur doit lire et observer le présent document dans son intégralité.
• Chaque utilisateur se doit en particulier d'observer toutes les indications de prudence et de mise en
garde.
• L'utilisateur doit pouvoir consulter le présent document à tout moment.
• L'utilisateur est tenu de s'assurer que le patient a bien été informé des consignes d'utilisation, de
prudence et de mise en garde figurant dans le présent document et qu'il les a comprises.
• Le présent texte se rapporte tout autant à des personnes de sexe masculin, féminin et divers.
1.2
Validité de ce document
Ce document est valable pour :
• IPS Implants® marPOR – Implants spécifiques au patient en polyéthylène
1.3
Abréviations et dénominations
Abréviation
OE
PE
ATM
UHMWPE
2 Généralités
Nous nous réjouissons que vous ayez opté pour un produit IPS Implants® issu de notre maison.
Le produit décrit dans ce mode d'emploi a été spécialement fabriqué selon la prescription écrite pour un
patient nommément désigné et est exclusivement conçu pour correspondre à l'état individuel et aux
besoins individuels dudit patient. Ce produit est ainsi un équipement sur mesure selon la réglementation
européenne en vigueur pour le développement, la fabrication, la mise en circulation et la surveillance des
Revision 01
Description
Oxyde d'éthylène
Polyéthylène
Articulation temporo-mandibulaire
Polyéthylène de masse moléculaire très élevée
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