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3M MDA2LMO96 Mode D'emploi page 22

Kit de détection moléculaire listeria monocytogenes

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9. Placer le portoir non couvert de tubes de LS dans le Support de bloc chauffant pour système de détection moléculaire
3M et chauffer pendant 15 ± 1 minute. Lors du chauffage, la solution LS passera de rose (froide) à jaune (chaude).
Les échantillons qui n'ont pas été soumis à un traitement thermique adéquat pendant l'étape de lyse peuvent
être considérés comme potentiellement dangereux et ne doivent PAS être insérés dans l'Instrument de détection
moléculaire 3M.
10. Retirer le portoir non couvert de tubes de LS du bloc chauffant et le laisser refroidir dans le Support de bloc refroidissant
pour système de détection moléculaire 3M entre 5 et 10 minutes. Utilisé à température ambiante sans le Plateau de
bloc refroidissant pour système de détection moléculaire, le Support de bloc refroidissant pour système de détection
moléculaire 3M doit être posé directement sur le plan de travail du laboratoire. Une fois froide, la solution de lyse
retrouvera une couleur rose.
11. Retirer le couvercle des tubes de LS du Support de bloc refroidissant pour système de détection moléculaire 3M.
Amplification
1. Il est nécessaire d'utiliser un tube de réactif pour chaque échantillon et pour le NC.
1.1 Les barrettes de tubes de réactif peuvent être coupées de manière à obtenir le nombre de tubes souhaité.
Sélectionner le nombre de tubes de réactif individuels ou de barrettes de 8 tubes nécessaire.
1.2 Placer les tubes de réactif sur un support vide.
1.3 Éviter de toucher les pastilles réactives se trouvant au fond des tubes.
2. Sélectionner 1 tube de Contrôle de réactif (RC) et le placer dans le support.
3. Afin d'éviter toute contamination croisée, ouvrir une barrette de tubes de réactif à la fois et utiliser un nouvel embout de
pipette pour chaque étape de transfert.
4. Transférer les lysats dans les tubes de réactif et le tube de RC comme indiqué ci-dessous :
Transférer tout d'abord chaque lysat dans les tubes de réactif individuels, puis transférer le NC. Hydrater en dernier le
tube de RC.
5. Ouvrir les barrettes de tubes de réactif une à une à l'aide de l'Outil d'ouverture/fermeture pour système de détection
moléculaire 3M™ – Réactif. Jeter les bouchons.
5.1 Transférer 20 µl de lysat d'échantillon dans le tube de LS (éviter toute précipitation) vers le tube de réactif
correspondant. Incliner la pipette pour ne pas agiter les pastilles. Mélanger en effectuant 5 cycles d'aspiration/
refoulement avec la pipette.
5.2 Répéter l'étape 5.1 jusqu'à ce que chaque lysat d'échantillon individuel ait été ajouté au tube de réactif
correspondant dans la barrette.
5.3 Refermer les tubes de réactif avec les bouchons supplémentaires fournis et utiliser le côté arrondi de l'Outil
d'ouverture/fermeture pour système de détection moléculaire 3M – Réactif afin d'exercer une pression d'avant en
arrière pour s'assurer que le tube est correctement fermé.
5.4 Répéter l'étape 5.1 au besoin, en fonction du nombre d'échantillons à tester.
5.5 Lorsque tous les lysats d'échantillons ont été transférés, répéter l'étape 5.1 afin de transférer 20 µl de lysat de NC
dans un tube de réactif.
5.6 Transférer 20 µl de lysat de NC dans un tube de RC. Incliner la pipette pour ne pas agiter les pastilles. Mélanger en
effectuant 5 cycles d'aspiration/refoulement avec la pipette.
6. Charger les tubes recouverts d'un bouchon dans un Plateau de chargement rapide pour système de détection
moléculaire 3M propre et décontaminé. Fermer et verrouiller le couvercle du Plateau de chargement rapide pour
système de détection moléculaire 3M.
00:15:00
99-101ºC
00:05:00
10
(Français)
FR
20-25ºC

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