3M MDA2LMO96 Mode D'emploi page 15

• Toujours respecter les consignes de sécurité standard du laboratoire, et porter des tenues et lunettes de protection
adaptées lorsque les réactifs et les échantillons contaminés sont manipulés.
• Éviter tout contact avec le contenu du milieu d'enrichissement et les tubes de réactif après l'amplification.
• Éliminer les échantillons enrichis conformément aux normes actuelles du secteur.
• Les échantillons qui n'ont pas été soumis à un traitement thermique adéquat pendant l'étape de lyse peuvent
être considérés comme potentiellement dangereux et ne doivent PAS être insérés dans l'Instrument de détection
moléculaire 3M.
Afin de réduire les risques associés à la contamination croisée lors de la préparation de l'essai :
• Toujours porter des gants (afin de protéger l'utilisateur et de prévenir l'introduction de nucléases).
Afin de réduire les risques de pollution environnementale :
• Se conformer aux normes actuelles du secteur quant à l'élimination des déchets contaminés.
• Ne pas dépasser le paramètre de température recommandé sur le dispositif de chauffe.
• Ne pas dépasser le temps de chauffe recommandé.
• Utiliser un thermomètre étalonné adapté pour vérifier la température du Support de bloc chauffant pour système de
détection moléculaire 3M™ (par ex., un thermomètre à immersion partielle ou thermomètre à thermocouple numérique,
et non un thermomètre à immersion totale). Le thermomètre doit être placé à l'endroit indiqué du Support de bloc
chauffant pour système de détection moléculaire 3M.
Afin de réduire les risques associés à la contamination croisée lors de la préparation de l'essai :
• Utiliser de préférence des pipettes de qualité biologie moléculaire, stériles et munies d'embouts à filtre.
• Utiliser une nouvelle pipette pour chaque transfert d'échantillon.
• Utiliser les bonnes pratiques de laboratoire lors du transfert de l'échantillon du milieu d'enrichissement au tube de lyse.
Pour éviter toute contamination des pipettes, l'utilisateur peut choisir d'ajouter une étape de transfert intermédiaire. Par
exemple, l'utilisateur peut transférer chaque échantillon enrichi dans un tube stérile.
• Utiliser un poste de travail de biologie moléculaire disposant si possible d'une lampe germicide.
• Décontaminer régulièrement les plans de travail et le matériel du laboratoire (pipettes, outils d'ouverture/fermeture,
etc.) avec une solution de 1-5 % d'eau de Javel (v:v dans de l'eau) ou avec une solution d'élimination de l'ADN.
Afin de réduire les risques associés à un résultat faux positif :
• Ne jamais ouvrir les tubes après amplification.
• Toujours éliminer les tubes contaminés en les faisant tremper dans une solution d'eau de Javel à 1-5 % (v:v dans l'eau)
pendant 1 heure. Effectuer cette procédure à distance de la zone de préparation de l'analyse.
Consulter la Fiche de données de sécurité pour obtenir des informations supplémentaires et connaître la réglementation
locale relative à l'élimination.
Si vous avez des questions concernant des applications ou procédures spécifiques, veuillez consulter notre site Internet à
l'adresse www.3M.com/foodsafety ou contacter votre représentant ou distributeur 3M local.
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