Table des Matières
Publicité
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Επαναχρησιμοποιήσιμος αισθητήρας
με συνδετικά άκρα
Επαναχρησιμοποιήσιμο
Προτού χρησιμοποιήσετε αυτόν τον αισθητήρα, πρέπει να διαβάσετε και να κατανοήσετε το Εγχειρίδιο Χειριστή της συσκευής, καθώς
και τις παρούσες Οδηγίες Χρήσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Όταν χρησιμοποιούνται με Masimo SET:
Ο επαναχρησιμοποιήσιμος αισθητήρας M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I ενδείκνυται είτε για «σημειακό έλεγχο» είτε για τη συνεχή,
μη επεμβατική παρακολούθηση του λειτουργικού κορεσμού του οξυγόνου της αιμοσφαιρίνης του αρτηριακού αίματος (SpO
και του ρυθμού παλμών (μέτρηση με αισθητήρα SpO
με ικανοποιητική ή ανεπαρκή αιμάτωση σε περιβάλλον νοσοκομείου, νοσοκομειακού τύπου, σε περιβάλλον μετακίνησης ή σε
οικιακό περιβάλλον.
Όταν χρησιμοποιούνται με NELLCOR ΚΑΙ ΣΥΜΒΑΤΑ ΜΕ NELLCOR PULSE OXIMETERS:
Ο επαναχρησιμοποιήσιμος αισθητήρας M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I ενδείκνυται είτε για «σημειακό έλεγχο» είτε για τη συνεχή,
μη επεμβατική παρακολούθηση του λειτουργικού κορεσμού του οξυγόνου της αιμοσφαιρίνης του αρτηριακού αίματος (SpO
και του ρυθμού παλμών (μέτρηση με αισθητήρα SpO
περιβάλλον νοσοκομείου, νοσοκομειακού τύπου, σε περιβάλλον μετακίνησης ή σε οικιακό περιβάλλον.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ο επαναχρησιμοποιήσιμος αισθητήρας TC-I αντενδείκνυται για ασθενείς με διατρημένα αυτιά στη θέση μέτρησης.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Ο αισθητήρας TC-I προορίζεται για χρήση μόνο με συσκευές που διαθέτουν τεχνολογία Masimo SET® Oximetry ή έχουν
εγκριθεί για τη χρήση αισθητήρων Masimo, καθώς και με παλμικά οξύμετρα Nellcor και συμβατά με Nellcor. Συμβουλευτείτε
τον κατασκευαστή της αντίστοιχης συσκευής για τη συμβατότητα συγκεκριμένων μοντέλων συσκευών και αισθητήρων. Κάθε
κατασκευαστής συσκευών είναι υπεύθυνος να καθορίσει εάν οι συσκευές του είναι συμβατές με κάθε μοντέλο αισθητήρα.
Ο αισθητήρας TC-I έχει ελεγχθεί με χρήση της τεχνολογίας Masimo SET Oximetry και στο N-200 Pulse Oximeter της Nellcor.
Εάν απαιτείται εκτεταμένη παρακολούθηση, συνιστάται η χρήση ενός αναλώσιμου αισθητήρα Masimo.
Ο επαναχρησιμοποιήσιμος αισθητήρας TC-I πρέπει να αφαιρείται και να επανατοποθετείται σε διαφορετική θέση
παρακολούθησης ανά τέσσερις (4) ώρες τουλάχιστον. Επειδή η κατάσταση του δέρματος και τα επίπεδα αιμάτωσης κάθε
ασθενούς επηρεάζουν την ικανότητα της θέσης να ανέχεται την τοποθέτηση του αισθητήρα, μπορεί να χρειάζεται να μετακινείτε
τον αισθητήρα πιο συχνά.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Οι αισθητήρες και τα καλώδια Masimo έχουν σχεδιαστεί για χρήση με συσκευές που διαθέτουν τεχνολογία
Masimo SET® Oximetry ή έχουν εγκριθεί για χρήση με αισθητήρες Masimo.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
• Η θέση πρέπει να αλλάζει τουλάχιστον ανά τέσσερις (4) ώρες.
• Η κυκλοφορία περιφερικά προς τη θέση του αισθητήρα πρέπει να ελέγχεται τακτικά.
• Μη χρησιμοποιήσετε τον αισθητήρα TC-I σε οποιαδήποτε άλλη θέση εκτός από το λοβό και το πτερύγιο του αυτιού. Κάτι
τέτοιο μπορεί να προκαλέσει ανακριβείς ενδείξεις λόγω της πυκνότητας του ιστού.
• Επιδείξτε ιδιαίτερη προσοχή όταν οι ασθενείς έχουν ανεπαρκή αιμάτωση - υπάρχει κίνδυνος να προκληθεί διάβρωση του
δέρματος και νέκρωση από πίεση όταν ο αισθητήρας δεν μετακινείται συχνά. Αξιολογείτε τη θέση τουλάχιστον ανά δύο (2)
ώρες στους ασθενείς με ανεπαρκή αιμάτωση.
• Κατά την ανεπαρκή αιμάτωση, η θέση του αισθητήρα πρέπει να αξιολογείται συχνά για ενδείξεις ισχαιμίας ιστού, η οποία
μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση από πίεση.
• Μη χρησιμοποιείτε κολλητική ταινία για να στερεώσετε τον αισθητήρα στη θέση του. Η ενέργεια αυτή μπορεί να περιορίσει
την αιματική ροή και να προκαλέσει την εμφάνιση ανακριβών ενδείξεων. Η χρήση πρόσθετης κολλητικής ταινίας ενδέχεται
να προκαλέσει δερματική βλάβη ή/και νέκρωση από πίεση ή ζημιά στον αισθητήρα.
• Οι αισθητήρες που δεν έχουν τοποθετηθεί καλά ή έχουν μετακινηθεί ενδέχεται να προκαλέσουν αύξηση ή μείωση των
ενδείξεων του πραγματικού κορεσμού οξυγόνου του αρτηριακού αίματος.
• Όταν η αιμάτωση είναι πολύ χαμηλή στην παρακολουθούμενη θέση, οι ενδείξεις μπορεί να είναι χαμηλότερες από το
βασικό κορεσμό οξυγόνου του αρτηριακού αίματος.
Ο ΔΗ ΓΙ Ε Σ ΧΡ ΗΣ ΗΣ
Δεν έχει κατασκευαστεί με φυσικό ελαστικό λάτεξ
LATEX
PCX-2108A
02/13
2
) για χρήση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, (βάρους > 30 kg),
2
) για χρήση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, (βάρους > 30 kg), σε
98
el
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Μη αποστειρωμένο
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
5357F-eIFU-0817
)
2
)
2
Publicité
Table des Matières
