Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 69

• Nesprávné umístění senzoru může ovlivnit přesnost měření.
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobinu (COHb) ovlivní přesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny methemoglobinu (MetHb) způsobují nepřesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny celkového bilirubinu mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Nitrožilně podaná barviva nebo barvy aplikované externě mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Příliš těsně nasazené senzory mohou zaznamenávat chybně nízké výsledky.
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení výsledků aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba
zajistit náležitý žilní odtok z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce.
• K tepové frekvenci zobrazované na displeji pulzního oxymetru se může přidávat pulzace intraaortálního podpůrného
balónku. Porovnejte tepovou frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG.
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké výsledky (např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či
Trendelenbergově poloze).
• Senzor by neměl mít žádné viditelné defekty. Nikdy nepoužívejte poškozený senzor nebo senzor s odkrytým
elektrickým obvodem.
• Kabel a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi
uškrtí.
• Pokud používáte pulzní oxymetrii během celotělového ozařování, senzor musí zůstat mimo ozařované pole.
Pokud je senzor vystaven záření, odečty mohou být nepřesné nebo se během aktivní ozařovací periody mohou
zaznamenávat nulové hodnoty.
• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI.
• Fungování senzoru mohou narušovat silné zdroje rozptýleného světla, jako jsou chirurgické lampy (obzvláště ty
s xenonovými světelnými zdroji), bilirubinové lampy, infračervené tepelné lampy a přímé sluneční světlo.
• Abyste zabránili narušení činnosti senzoru okolním světlem, přiložte senzor správně a v případě potřeby jej překryjte
neprůhledným materiálem. Pokud při silném okolním světle nepřijmete potřebná opatření, měření nemusí být
přesné.
• Nenamáčejte konektor ani jej neponořujte do kapalin. Mohl by se poškodit. Senzor nesterilizujte.
• Senzor nijak nemodifikujte ani neupravujte. Úpravy nebo modifikace by mohly ovlivnit jeho výkon a přesnost.
• Nepokoušejte se o regeneraci nebo recyklaci senzorů Masimo nebo kabelů pacienta. Tyto úkony mohou vést
k poškození elektrických součástí a potenciálně mohou vést k poškození pacienta.
• Upozornění: Senzor vyměňte, když se po dokončení kroků v rámci řešení potíží s nízkou hodnotou SIQ uvedených
v návodu k použití monitorovacího zařízení zobrazí zpráva o potřebě vyměnit senzor, nebo když je trvale zobrazená
zpráva o nízké hodnotě SIQ.
• Poznámka: Senzor se dodává s technologií X-Cal™, aby se snížilo riziko nepřesných odečtů a neočekávané ztráty
monitorování pacienta. Senzor zajistí monitorování pacienta po dobu 8 760 hodin. Když vyprší doba monitorování
pacienta, senzor vyměňte.
POKYNY
A) Volba umístění
• Vhodným místem je ušní lalůček nebo boltec.
• Před umístěním senzoru je třeba místo očistit.
UPOZORNĚNÍ: Před použitím se ujistěte, že senzor není mechanicky poškozen a nemá zlomené ani odřené vodiče či
poškozené části.
B) Připojení senzoru k pacientovi
1. Abyste zlepšili prokrvení ušního lalůčku, 25–30 sekund jej silně třete. Můžete do něj také vetřít prokrvovací krém
(10–30% methylsalicylát a 2–10% menthol).
UPOZORNĚNÍ: Nepoužívejte silné vazodilatační krémy, jako je například nitroglycerinová pasta.
2. Podle obr. 1 připněte senzor na ušní lalůček nebo boltec. Natočte kabel tak, aby vedl dolů po krku směrem k trupu
pacienta. Nelze-li dosáhnout řádného přilehnutí senzoru TC-I k uchu, je třeba zvážit použití jednorázového senzoru
Masimo nebo klipového senzoru na prst pro opakované použití na jiném místě měření.
UPOZORNĚNÍ: Pokud pružina senzoru TC-I přestane dostatečně pružit a senzor nedrží ve správné pozici na ušním lalůčku
nebo boltci, přestaňte senzor používat.
UPOZORNĚNÍ: Pacient musí být v poloze, při níž na senzor nebude v monitorovacím místě působit vnější tlak.
C) Připojení senzoru ke kabelu pacienta
Konektor M-LNCS
1. Natočte konektor senzoru ke konektoru kabelu pacienta, jak je naznačeno na obr. 2.
2. Postupujte podle obr. 3. Zasuňte konektor senzoru plně do konektoru kabelu pacienta. Uzavřete kryt konektoru
senzoru na konektoru kabelu pacienta tak, aby došlo k aretaci.
Konektor LNCS
1. Postupujte podle obr. 4. Konektor senzoru zcela zasuňte do konektoru kabelu pacienta.
2. Postupujte podle obr. 5. Zcela uzavřete ochranný kryt.
.
2
.
2
69
.
2
.
2
5357F-eIFU-0817