Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 89

• Nesprávne nasadenie senzora môže spôsobiť chybné merania.
• Zvýšená hladina karboxyhemoglobínu (COHb) spôsobí nepresné merania SpO
• Zvýšená hladina methemoglobínu (MetHb) spôsobí nepresné merania SpO
• Zvýšená celková hladina bilirubínu môže viesť k nepresným meraniam SpO
• Intravaskulárne kontrastné látky alebo zvonka aplikované farbivá môžu viesť k nepresným meraniam SpO
• Senzory aplikované veľmi natesno môžu nesprávne namerať príliš nízke hodnoty.
• Venózna kongescia môže spôsobiť nižšie namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom. Preto zabezpečte
dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať pod úrovňou výšky srdca.
• Pulzy intraaortálnej balónikovej kontrapulzácie sa môžu pripočítavať k srdcovej frekvencii zobrazovanej oxymetrom.
Srdcovú frekvenciu pacienta overte podľa srdcovej frekvencie vyhodnotenej na EKG.
• Venózna pulzácia môže spôsobiť príliš nízke namerané hodnoty (napr. pri regurgitácii trikuspidálnej chlopne alebo
v Trendelenburgovej polohe).
• Na senzore by nemali byť žiadne viditeľné chyby. Nikdy nepoužívajte senzor, ktorý je poškodený alebo má nechránené
elektrické časti.
• Kábel a pacientsky kábel veďte starostlivo tak, aby ste znížili možnosť zamotania sa alebo priškrtenia pacienta.
• Pri používaní pulznej oxymetrie počas ožarovania celého tela uchovávajte senzor mimo poľa ožiarenia. Ak je senzor
vystavený ožiareniu, hodnoty namerané počas trvania aktívneho ožiarenia môžu byť nepresné alebo nulové.
• Senzor nepoužívajte pri skenovaní magnetickou rezonanciou (MRI).
• Intenzívne zdroje okolitého svetla, ako napr. chirurgické svetlá (najmä s xenónovým zdrojom svetla), bilirubínové lampy,
fluorescenčné svetlá, infračervené ohrievacie lampy a priame slnečné svetlo, môžu narúšať činnosť senzora.
• Ak chcete predísť narušeniu činnosti vplyvom okolitého svetla, uistite sa, že je senzor správne nasadený a v prípade
potreby miesto aplikácie senzora zakryte nepriesvitným materiálom. Nevykonanie tohto opatrenia môže mať pri silnom
okolitom osvetlení za následok nepresné merania.
• Konektor nenamáčajte ani neponárajte do žiadneho tekutého roztoku, predídete tak jeho poškodeniu. Nepokúšajte sa
senzor sterilizovať.
• Senzor nijakým spôsobom neupravujte. Úpravy senzora môžu ovplyvniť jeho činnosť a presnosť.
• Senzory a pacientske káble Masimo sa nepokúšajte regenerovať ani recyklovať, keďže tieto procesy môžu poškodiť
elektrické časti a potenciálne viesť k zraneniu pacienta.
• Upozornenie: Senzor vymeňte, keď sa zobrazí správa upozorňujúca na výmenu senzora, alebo keď sa pri monitorovaní
viacerých pacientov po sebe stále zobrazuje správa upozorňujúca na nízke SIQ aj po vykonaní postupu na riešenie
problémov súvisiacich s nízkym SIQ, určeného v príručke pre obsluhu monitorovacieho prístroja.
• Poznámka: Senzor je vybavený technológiou X-Cal™ na minimalizáciu rizika nepresných nameraných hodnôt a
neočakávaného výpadku počas monitorovania pacienta. Senzor poskytne 8 760 hodín času na monitorovanie pacienta.
Keď uplynie čas monitorovania pacienta, vymeňte senzor.
POKYNY
A) Výber miesta
• Ako meracie miesta sa preferujú buď ušný lalok alebo ušnica.
• Pred nasadením senzora by malo byť zvolené miesto bez nečistôt.
UPOZORNENIE: Pred použitím senzora sa uistite, že je fyzicky nepoškodený, nemá zlomené či rozstrapkané drôty ani žiadne
poškodené časti.
B) Nasadenie senzora pacientovi
1. Prekrvenie ucha zlepšíte intenzívnym trením ušného laloku trvajúcim 25 – 30 sekúnd. Ušný lalok tiež môžete potierať
krémom na sčervenanie pokožky (10 – 30 % metylsalicylát a 2 – 10 % mentol).
UPOZORNENIE: Nepoužívajte silné vazodilatačné krémy ako napr. nitroglycerínovú pastu.
2. Pozrite si obr. č. 1. Senzor pripnite na ušný lalok alebo ušnicu. Kábel otočte tak, aby viedol dolu okolo krku smerom k telu.
V prípade, že senzor TC-I nesedí dobre na uchu, zvážte použitie jednorazového senzora alebo opakovane použiteľného
senzora Masimo so sponou na prst na inom mieste merania.
UPOZORNENIE: Senzor TC-I nepoužívajte, ak jeho pružina zoslabla natoľko, že sa senzor môže zošmyknúť alebo pohnúť zo
svojej správnej polohy na ušnom laloku či ušnici.
UPOZORNENIE: Pacient nesmie zaujať takú polohu, pri ktorej na senzor na mieste merania pôsobí vonkajší tlak.
C) Pripojenie senzora k pacientskemu káblu
Konektor M-LNCS
1. Pozrite si obr. č. 2. Konektor senzora otočte smerom ku konektoru pacientskeho kábla podľa obrázka.
2. Pozrite si obr. č. 3. Konektor senzora úplne zasuňte do konektora pacientskeho kábla. Zatvorte kryt konektora senzora,
aby prekryl konektor pacientskeho kábla, až kým sa nezaistí na svojom mieste.
Konektor LNCS
1. Pozrite si obr. č. 4. Konektor senzora úplne zasuňte do konektora pacientskeho kábla.
2. Pozrite si obr. č. 5. Ochranný kryt celkom zatvorte.
Konektor LNOP
1. Pozrite si obr. č. 6. Pripojovací výstupok otočte lesklými kontaktmi smerom nahor a logo pripojte k logu na pacientskom
kábli.
2. Konektor senzora LNOP zasuňte do konektora pacientskeho kábla, kým nebudete počuť alebo nezacítite zapadnutie
po spojení. Pevnosť spojenia overte jemným potiahnutím za konektory. Na uľahčenie pohybu je možné kábel pripevniť
k telu pacienta páskou.
.
2
.
2
.
2
89
.
2
5357F-eIFU-0817