Table des Matières
Publicité
• A túl szorosan felhelyezett érzékelők tévesen alacsony értékek leolvasását okozhatják.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi érték leolvasását okozhatja. Ennélfogva ellenőrizze, hogy a
monitorozási hely vénás kiáramlása megfelelő-e. Az érzékelő nem lehet a szív szintje alatt.
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás hozzáadódhat az oximéter pulzusszám-kijelzőjén megjelenő pulzusszámhoz.
Ilyenkor EKG segítségével ellenőrizze a beteg pulzusszámát.
• A vénás pulzálás téves értékek leolvasását okozhatja (például a tricuspidalis billentyűn keresztül történő visszaáramlás,
Trendelenburg-helyzet esetén).
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható sérülésnek lennie. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel
rendelkező érzékelőt.
• A beteg belegabalyodásának vagy fojtásának elkerülése érdekében a vezeték és a betegvezeték elvezetését kellő körültekintéssel
kell végezni.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelőt sugárzás éri, a
leolvasott értékek pontatlanok lehetnek vagy az egység nullát mutathat az aktív besugárzási időtartam alatt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben.
• A nagy erősségű környezeti fényforrások, például a sebészeti lámpák (különösen a xenon fényforrásúak), a bilirubinlámpák, a
fluoreszcens fények, az infravörös melegítőlámpák és a közvetlen napfény ronthatják az érzékelő által nyújtott teljesítményt.
• A környező fény okozta zavarás megelőzése érdekében ellenőrizze, hogy az érzékelő megfelelően lett-e felhelyezve, és ha
szükséges, takarja le a mérési területet egy opálos anyaggal. Ezen óvintézkedés erős környezeti fényviszonyok közötti betartásának
elmulasztása pontatlan mérésekhez vezethet.
• A károsodás megelőzése érdekében a csatlakozót ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba. Ne kísérelje meg sterilizálni
az érzékelőt.
• Semmilyen módon ne módosítsa és ne változtassa meg az érzékelőt. A megváltoztatás vagy a módosítás hatással lehet az eszköz
teljesítményére és/vagy pontosságára.
• A Masimo érzékelőket és betegvezetékeket ne kísérelje meg regenerálni vagy újra felhasználni, mert ezek az eljárások károsíthatják
az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• Vigyázat! Ha egymás után több beteg esetén is megjelenik egy üzenet, amely az érzékelő cseréjének szükségességét vagy tartósan
alacsony SIQ-t jelez, cserélje le az érzékelőt, miután elvégezte a monitorozó készülék kezelési útmutatójában található, az alacsony
SIQ esetén szükséges hibaelhárítási teendőket.
• Megjegyzés: Az érzékelő X-Cal™ technológiával van ellátva, hogy minél kisebb legyen a kockázata a pontatlan eredményeknek és
a betegmonitorozás váratlan leállásának. Az érzékelő 8760 órányi betegmonitorozási időt biztosít. Cserélje le az érzékelőt, ha letelt
a betegmonitorozási idő.
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
A) A monitorozási hely kiválasztása
• Az előnyben részesített mérési hely a fülcimpa vagy a fülkagyló ívének kezdeti része.
• Az érzékelő felhelyezése előtt a monitorozási helyet meg kell tisztítani a szennyeződésektől.
VIGYÁZAT! Az érzékelő alkalmazása előtt győződjön meg róla, hogy az érzékelő fizikailag sértetlen, nincsenek rajta törött, kirojtosodott
vagy sérült részek.
B) Az érzékelő csatlakoztatása a beteghez
1. A fül perfúziójának javításához 25–30 másodpercig dörzsölje erősen a fülcimpát. A fülcimpa perfúziója keringésjavító krémmel (10–
30%-os metil-szalicilát és 2–10%-os mentol) is fokozható.
VIGYÁZAT! Ne használjon erős értágító krémeket, például nitroglicerin-pasztát.
2. Lásd az 1. ábrát. Csíptesse az érzékelőt a fülcimpára vagy a fülkagyló ívének kezdeti részére. Irányítsa a vezetéket úgy, hogy lefelé
fusson a nyak mellett a test felé. Ha a TC-I érzékelő nem illeszkedik megfelelően a fülre, fontolja meg egy Masimo eldobható
érzékelő vagy egy újrafelhasználható, ujjra rögzíthető Masimo érzékelő alkalmazását egy másik mérési helyen.
VIGYÁZAT! Ne használja tovább a TC-I érzékelőt, ha a rugóerő gyengülése következtében az érzékelő lecsúszik vagy elmozdul a
megfelelő helyzetből a fülcimpán vagy a fülkagyló ívének kezdeti részén.
VIGYÁZAT! Ne pozicionálja a beteget úgy, hogy a mérési helyen külső nyomás nehezedjen az érzékelőre.
C) Az érzékelő csatlakoztatása a betegvezetékhez
M-LNCS csatlakozó
1. Lásd a 2. ábrát. Csatlakoztassa az érzékelő csatlakozóját a betegvezeték csatlakozójához a bemutatottak szerint.
2. Lásd a 3. ábrát. Illessze az érzékelő csatlakozóját teljesen a betegvezeték csatlakozójába. Zárja az érzékelő csatlakozójának
fedlapját a betegvezeték csatlakozójára, amíg a helyére nem kattan.
LNCS csatlakozó
1. Lásd a 4. ábrát. Illessze az érzékelő csatlakozóját teljesen a betegvezeték csatlakozójába.
2. Lásd az 5. ábrát. Teljesen csukja le a védőtokot.
LNOP csatlakozó
1. Lásd a 6. ábrát. Irányítsa az adapter csatlakozófülét úgy, hogy a „fényes" csatlakozók felfelé nézzenek, és a rajta látható logó a
betegvezetéken lévő logóval egy irányba kerüljön.
2. Illessze az LNOP csatlakozót a betegvezeték csatlakozójába addig, amíg a csatlakozást érezhető vagy hallható kattanás nem jelzi.
A megfelelő csatlakozás biztosítása érdekében finoman húzza meg a csatlakozókat. A mozgás megkönnyítése céljából a vezeték
ragasztószalaggal rögzíthető a beteghez.
74
5357F-eIFU-0817
Publicité
Table des Matières
