Table des Matières
Publicité
• Yüksek düzeylerdeki Methemoglobin (MetHb), yanlış SpO
• Yüksek düzeylerdeki Total Bilirubin, yanlış SpO
• İntravasküler boyalar veya harici olarak uygulanan boyalar yanlış SpO
• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması hatalı olan düşük değerlere neden olabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğu için daha düşük bir değer okunmasına neden olabilir. Bu yüzden
izlenen bölgede uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır.
• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını arttırabilir. EKG
kalp atım hızıyla kıyaslayarak hastanın nabız hızından emin olun.
• Venöz pulsasyonlar, hata düşük değerlere neden olabilir (örn. triküspit değer regürjitasyonu, Trendelenberg pozisyonu).
• Sensörde görünür kusur bulunmamalıdır. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan bir sensörü kesinlikle kullanmayın.
• Hastanın kablonun dolaşması nedeniyle engellenmesi veya boğulması riskini azaltmak için kabloyu ve hasta kablosunu
dikkatli bir şekilde yönlendirin.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa, sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör
radyasyona maruz kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlış olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• MRI taraması esnasında sensörü kullanmayın.
• Ameliyathane lambaları gibi yüksek yoğunluklu lambalar (özellikle xenon ışık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları,
floresan lambalar, kızılötesi ısıtma lambaları ve doğrudan güneş ışığı sensörün performansını bozabilir.
• Ortam ışığının performansı etkilemesini önlemek için, sensörün doğru uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör
bölgesini opak bir maddeyle kaplayın. Yüksek yoğunluklu ışık bulunan ortamlarda bu önlemin alınmaması yanlış
ölçümlere neden olabilir.
• Hasar görmesini önlemek için konnektörü herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın. Sensörü
sterilize etmeye çalışmayın.
• Herhangi bir şekilde sensörde değişiklik veya modifikasyon gerçekleştirmeyin. Değişiklik veya modifikasyon performansı
ve/veya doğruluğu etkileyebilir.
• Masimo sensörleri veya hasta kablolarını yeniden işlemeye, onarmaya veya geri dönüşüme sokmaya çalışmayın çünkü
bu işlemler elektrik bileşenlerine zarar verebilir ve bunun sonucunda hasta zarar görebilir.
• İkaz: Bir sensörü değiştirin mesajı görüntülendiğinde veya izleme cihazı kullanıcı el kitabında belirtilen düşük SIQ sorun
giderme adımları tamamlandıktan sonra art arda hastaları izlerken sürekli olarak düşük SIQ mesajı görüntülendiğinde
sensörü değiştirin.
• Not: Hatalı değer okunması ve hasta izlemesinin beklenmedik şekilde kaybı riskini en aza indirmek için sensörde
X-Cal™ teknolojisi kullanılmıştır. Sensör 8.760 saatlik hasta izleme süresi sağlar. Hasta izleme süresi dolduğunda sensörü
değiştirin.
TALİMATLAR
A) Bölge seçimi
• Tercih edilen ölçüm bölgeleri kulak memesi veya kulak kepçesidir.
• Sensör yerleştirilmeden önce bölgede kir bulunmamalıdır.
İKAZ: Sensörü kullanmadan önce kopuk veya yıpranmış tel veya hasarlı parça bulunmayacak şekilde sensörün fiziksel olarak
sağlam olduğundan emin olun.
B) Sensörün Hastaya Takılması
1. Kulaktaki perfüzyonu arttırmak için kulak memesini 25-30 saniye süreyle kuvvetli bir şekilde ovun. Ayrıca kulak
memesi rubefiyan kremle (%10-30 metilsalisilat ve %2-10 mentol) de ovulabilir.
İKAZ: Nitrogliserin krem gibi kuvvetli vazodilatör kremler kullanmayın.
2. Şekil 1'e bakın. Klipsi kullanarak sensörü kulak memesi veya kulak kepçesine takın. Kabloyu, boyundan gövdeye
doğru uzanacak şekilde yönlendirin. TC-I sensörü düzgün bir şekilde kulağa takılamıyorsa, başka bir ölçüm bölgesinde
Masimo'nun tek kullanımlık sensörünü veya tekrar kullanılabilir parmak klips sensörünü kullanma seçeneğini göz
önünde bulundurun.
İKAZ: Sensörün kulak memesi veya kulak kepçesi üzerindeki uygun konumdan kayması veya hareket etmesini önleyecek
düzeyde yay gerginliği sağlanamıyorsa TC-I sensörünü kullanmayı bırakın.
İKAZ: Hastayı, ölçüm bölgesinde sensör harici basınca maruz kalacak şekilde konumlandırmayın.
C) Sensörün hasta kablosuna takılması
M-LNCS konnektör
1. Şekil 2'ye bakın. Sensör konnektörünü gösterildiği şekilde hasta kablosu konnektörüne yönlendirin.
2. Şekil 3'e bakın. Sensör konnektörünü hasta kablosu konnektörüne tamamen yerleştirin. Sensör konnektörü kapağını
hasta kablosu konnektörünün üzerine yerine kilitleninceye kadar kapatın.
LNCS konnektör
1. Şekil 4'e bakın. Sensör konnektörünü hasta kablosu konnektörüne tamamen yerleştirin.
2. Şekil 5'e bakın. Koruyucu kapağı tamamen kapatın.
LNOP konnektör
1. Şekil 6'ya bakın. Bağlantı tırnağını "parlak" kontaklar yukarı bakacak ve logo, hasta kablosunun üzerindeki logo ile
eşleşecek şekilde yönlendirin.
2. LNOP konnektörünü, bağlandığını gösteren bir dokunma hissedecek veya tık sesi duyacak şekilde hasta kablosu
konnektörüne takın. Pozitif bağlantı sağlandığından emin olmak için konnektörleri hafifçe çekin. Hareket kolaylığı
açısından kabloyu hastaya sabitlemek için bant kullanılabilir.
ölçümlerine neden olur.
2
ölçümlerine neden olabilir.
2
2
94
ölçümlerine neden olabilir.
5357F-eIFU-0817
Publicité
Table des Matières
