Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 93

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Tekrar Kullanılabilir Klips Uçlu Sensör
Tekrar Kullanılabilir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Masimo SET ile birlikte kullanıldığında:
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I Tekrar Kullanılabilir Sensör hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve
ev ortamlarındaki perfüzyon düzeyi iyi veya kötü olan yetişkin ve çocuk hastalarda (ağırlık >30 kg) arteriyel hemoglobinin
işlevsel oksijen doygunluğunun (SpO
izlemesi için endikedir.
NELLCOR VE NELLCOR UYUMLU NABIZ OKSİMETRELERİYLE kullanıldığında:
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I tekrar kullanılabilir sensör, hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki
ve ev ortamlarındaki yetişkin ve çocuk hastalarda (ağırlık >30 kg) arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun
(SpO ) ve nabız hızının (bir SpO
2
KONTRENDİKASYONLAR
TC-I tekrar kullanılabilir sensör ölçüm alanında kulağı delik olan hastalar için kontrendikedir.
AÇIKLAMA
TC-I, yalnızca Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip ve ayrıca Nellcor ve Nellcor
uyumlu nabız oksimetrelerini içeren cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir. Belirli cihaz ve sensör modellerinin uyumluluğu
için her cihaz üreticisine danışın. Her cihaz üreticisi, cihazlarının her sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını belirlemekle
yükümlüdür.
TC-I sensörü, Masimo SET Oximetry Teknolojisi kullanılarak ve Nellcor N-200 Pulse Oximeter için onaylanmıştır.
Uzun süreli izleme gerekliyse, Masimo tek kullanımlık sensör kullanılması tavsiye edilir.
TC-I tekrar kullanılabilir sensör en az dört (4) saatte bir çıkartılmalı ve farklı bir izleme alanında yeniden konumlandırılmalıdır.
Farklı cilt şartları ve perfüzyon düzeyleri, alanın sensör yerleşimiyle ilgili tolerans düzeyini etkilediğinden sensörün yerinin
daha kısa aralıklarla değiştirilmesi gerekebilir.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip
cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
KONTRENDİKASYONLAR
M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I, ölçüm bölgesinde kulağı delik olan hastalar için kontrendikedir.
UYARILAR
• Bölge en az dört (4) saatte bir değiştirilmelidir.
• Sensör bölgesine uzak yerlerdeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• TC-I cihazını kulak memesi veya kulak kepçesi dışındaki alanlarda kullanmayın. Bu, doku kalınlığı nedeniyle yanlış
değerlere neden olabilir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve
basınç nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda en az iki (2) saatte bir bölgenin durumunu
kontrol edin.
• Düşük perfüzyon esnasında, sensör bölgesinin basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler
açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.
• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın; bu, kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerler okunmasına neden
olabilir. Ek bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden
olabilir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun üzerinde
veya altında değerler okunmasına neden olabilir.
• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan
daha düşük çıkabilir.
• Sensörün doğru uygulanamaması yanlış ölçümlere neden olabilir.
• Yüksek düzeylerdeki Karboksihemoglobin (COHb), yanlış SpO
K U LL A N I M K IL AVUZ U
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
PCX-2108A
02/13
) ve nabız hızının (bir SpO
2
sensörüyle ölçülür) "hızlı kontrolü" veya sürekli noninvaziv izlemesi için endikedir.
2
sensörüyle ölçülür) "hızlı kontrolü" veya sürekli noninvaziv
2
ölçümlerine neden olur.
2
93
tr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Steril değildir
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
5357F-eIFU-0817