Table des Matières
Publicité
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor conduce la determinări SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală pot conduce la determinări SpO
• Coloranţii intravasculari sau cu aplicare externă (cum este lacul de unghii) pot conduce la determinări SpO
• Senzorii aplicaţi prea strâns pot determina în mod eronat valori măsurate mai mici.
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale.
De aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie poziţionat sub
nivelul inimii.
• Pulsaţiile de la un balon de susţinere intra-aortic pot creşte frecvenţa pulsului pe afişajul oximetrului. Comparaţi
frecvenţa pulsului pacientului cu frecvenţa cardiacă ECG.
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate mai mici (de ex., insuficienţă tricuspidiană, poziţie
Trendelenberg).
• Senzorul ar trebui să nu prezinte niciun defect vizibil. Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele
electrice expuse.
• Desfăşuraţi cu atenţie cablul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Dacă utilizaţi oximetria puls în timpul iradierii întregului corp, menţineţi senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă
senzorul este expus la radiaţii, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea citi zero pe durata perioadei de
iradiere.
• Nu utilizaţi senzorul în timpul scanării RMN.
• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază
de xeon), lămpile de bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroşii şi lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanţele senzorului.
• Pentru a preveni interferenţele provocate de lumina ambientală, asiguraţi-vă că senzorul este aplicat corect şi acoperiţi locul
senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauţie în condiţii de lumină ambientală
puternică poate duce la determinări inexacte.
• Pentru a preveni avarierea, nu udaţi sau scufundaţi conectorul în nicio soluţie lichidă. Nu încercaţi să sterilizaţi senzorul.
• Nu modificaţi sau transformaţi senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanţa şi/sau
acurateţea.
• Nu încercaţi să reprocesaţi sau să reciclaţi senzorii Masimo sau cablurile pentru pacient, deoarece aceste procese pot afecta
componentele electrice şi pot conduce la vătămarea pacientului.
• Atenţie: înlocuiţi senzorul când este afişat un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau când este afişat un mesaj
indicând un semnal SIQ slab în timpul monitorizării unor pacienţi consecutivi după parcurgerea etapelor de depanare în
caz de semnal SIQ slab, prezentate în manualul de utilizare al dispozitivului de monitorizare.
• Notă: senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal™ pentru minimizarea riscului de valori măsurate inexacte şi pierderea
neaşteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura 8760 de ore de monitorizare a pacientului. Înlocuiţi senzorul la
expirarea duratei de monitorizare a pacientului.
INSTRUCŢIUNI
A) Alegerea locului
• Locurile preferate de monitorizare sunt lobul urechii sau auricula.
• Locul trebuie curăţat înainte de amplasarea senzorului.
ATENŢIE: Anterior utilizării senzorului, asiguraţi-vă de integritatea fizică a acestuia. Nu trebuie să aibă fire rupte sau uzate sau
porţiuni avariate.
B) Ataşarea senzorului la pacient
1. Pentru a ameliora perfuzia către ureche, frecaţi lobul urechii în mod viguros timp de 25-30 de secunde. Pentru frecarea
lobului urechii se poate utiliza o cremă rubefiantă (10-30% salicilat de metil şi 2-10% mentol).
ATENŢIE: Nu utilizaţi creme puternic vasodilatatoare precum pasta de nitroglicerină.
2. Consultaţi Fig. 1. Prindeţi senzorul de lobul urechii sau auriculă utilizând clema. Orientaţi cablul astfel încât să se desfăşoare
de-a lungul gâtului, către corp. Dacă senzorul TC-I nu poate fi fixat corespunzător de ureche, luaţi în considerare utilizarea
unui senzor de unică folosinţă Masimo sau a unui senzor reutilizabil de tip clemă pentru deget într-un alt loc de monitorizare.
ATENŢIE: Întrerupeţi utilizarea senzorului TC-I dacă tensiunea elastică este insuficientă, astfel încât senzorul să se poată deplasa
sau să poată aluneca din poziţia corespunzătoare de pe ureche sau auriculă.
ATENŢIE: Evitaţi aşezarea pacientului într-o poziţie în care senzorul poate fi apăsat pe locul de monitorizare.
C) Ataşarea senzorului la cablul pentru pacient
Conector M-LNCS
1. Consultaţi Fig. 2. Orientaţi conectorul senzorului către conectorul cablului pentru pacient conform indicaţiilor.
2. Consultaţi Fig. 3. Introduceţi complet conectorul senzorului în conectorul cablului pentru pacient. Apăsaţi capacul
conectorului senzorului peste conectorul cablului pentru pacient până când acesta se blochează.
Conector LNCS
1. Consultaţi Fig. 4. Introduceţi complet conectorul senzorului în conectorul cablului pentru pacient.
2. Consultaţi Fig. 5. Închideţi complet capacul de protecţie.
2
inexacte.
2
84
inexacte.
5357F-eIFU-0817
inexacte.
2
Publicité
Table des Matières
