Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 20

• La congestione venosa può causare una lettura errata in difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno. Quindi,
verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi al di sotto del livello del cuore.
• Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intraortico possono sommarsi alla frequenza cardiaca visualizzata sul
pulse oximeter. Verificare la frequenza cardiaca del paziente confrontandola con l'ECG.
• Le pulsazioni venose possono causare letture errate in difetto (ad esempio, rigurgito della valvola tricuspide, posizione di
Trendelenburg).
• Il sensore deve essere privo di difetti visibili. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o un sensore con circuiti elettrici
scoperti.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato.
• Se il pulse oximeter viene utilizzato durante l'irradiazione corporea totale, tenere il sensore al di fuori del campo di
radiazione. Se il sensore viene esposto alle radiazioni, la lettura può risultare non accurata oppure lo strumento può
mostrare il valore zero durante il periodo di radiazione attiva.
• Non utilizzare il sensore durante l'esecuzione della risonanza magnetica (RM).
• L'illuminazione eccessiva proveniente da luce ambiente, quali le luci chirurgiche (soprattutto quelle allo xenon), le lampade
per il controllo della bilirubina, le luci fluorescenti, le lampade per il riscaldamento a infrarossi, nonché la luce diretta del
sole, può interferire con le prestazioni del sensore.
• Per evitare interferenze dalla luce ambiente, assicurarsi che il sensore sia applicato in modo appropriato e coprire il sito del
sensore con materiale opaco, se necessario. Se non si adottano queste precauzioni, in condizioni di eccessiva luce ambiente
si possono ottenere misurazioni non accurate.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il connettore in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il sensore.
• Non modificare né alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sulla precisione del sensore.
• Non tentare di ritrattare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente poiché tali processi possono danneggiare i componenti
elettrici, comportando rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il sensore se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura
per la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio di SIQ basso continua a comparire durante il monitoraggio di pazienti consecutivi.
• Nota: il sensore è dotato di tecnologia X-Cal™ per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di interruzione
imprevista del monitoraggio del paziente. Il sensore garantisce 8.760 ore di monitoraggio del paziente. Sostituire il sensore
quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato.
ISTRUZIONI
A) Scelta del sito
• I siti di misurazione preferibili sono il lobo dell'orecchio o il padiglione auricolare.
• Prima del posizionamento del sensore, liberare il sito da ogni residuo o impurità.
ATTENZIONE: Prima di utilizzare il sensore, verificare che il sensore sia fisicamente intatto, che non presenti fili rotti, logorati
o parti danneggiate.
B) Fissaggio del sensore al paziente
1. Per migliorare la perfusione all'orecchio, strofinare con forza il lobo dell'orecchio per 25-30 secondi. Il lobo dell'orecchio può
essere strofinato anche con una crema rubefacente (10-30% salicilato di metile e 2-10% mentolo).
ATTENZIONE: Non utilizzare creme forti con effetto vasodilatatore, come la pasta contenente nitroglicerina.
2. Vedere la Fig. 1. Applicare il sensore sul lobo dell'orecchio o sul padiglione auricolare. Orientare il cavo in modo da farlo
scorrere lungo il collo verso il corpo. Se il sensore TC-I non si fissa correttamente sull'orecchio, prendere in considerazione
l'utilizzo di un sensore monouso o un sensore da dito riutilizzabile Masimo su un altro sito di misurazione.
ATTENZIONE: interrompere l'uso del sensore TC-I se la perdita di tensione della molla è tale da consentire lo scivolamento o il
movimento del sensore dalla posizione corretta sul lobo dell'orecchio o sul padiglione auricolare.
ATTENZIONE: Evitare di posizionare il paziente in modo che venga applicata pressione esterna al sensore nel sito di misurazione.
C) Fissaggio del sensore al cavo paziente
Connettore M-LNCS
1. Vedere la Fig. 2. Orientare il connettore del sensore verso il connettore del cavo paziente come mostrato nella figura.
2. Vedere la Fig. 3. Inserire il connettore del sensore completamente nel connettore del cavo paziente. Chiudere la copertura
del connettore del sensore sopra il connettore del cavo paziente e bloccarla in posizione.
Connettore LNCS
1. Vedere la Fig. 4. Inserire il connettore del sensore completamente nel connettore del cavo paziente.
2. Vedere la Fig. 5. Chiudere ermeticamente la copertura di protezione.
Connettore LNOP
1. Vedere la Fig. 6. Orientare la linguetta di connessione in modo che i contatti "lucidi" siano rivolti verso l'alto e far
corrispondere il logo al logo presente sul cavo paziente.
2. Inserire il connettore LNOP nel connettore del cavo paziente fino a farlo scattare in posizione. Tirare delicatamente i
connettori per verificare che il collegamento sia avvenuto. Per facilitare i movimenti, fissare il cavo al paziente utilizzando
del nastro adesivo.
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