Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 24

Sensor reutilizable con clip
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Reutilizable
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del dispositivo y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES
PCX-2108A
02/13
Cuando se usa con Masimo SET:
El sensor reutilizable M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I está indicado ya sea para la "verificación inmediata" o la monitorización
continua y no invasiva de la saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
(medida mediante un sensor de SpO
perfusión, en hospitales, instalaciones de tipo hospitalario, entornos móviles y el hogar.
Cuando se usa con PULSIOXÍMETROS NELLCOR Y COMPATIBLES CON NELLCOR:
El sensor reutilizable M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I está indicado ya sea para la "verificación inmediata" o la monitorización
continua y no invasiva de la saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
(medida mediante un sensor de SpO
instalaciones de tipo hospitalario, entornos móviles y el hogar.
CONTRAINDICACIONES
El uso del sensor reutilizable TC-I está contraindicado para pacientes con las orejas perforadas en el sitio de medición.
DESCRIPCIÓN
El sensor TC-I está indicado para uso exclusivo con dispositivos que incluyan oximetría Masimo SET® o que cuenten
con licencia para usar sensores Masimo y también con pulsioxímetros Nellcor y compatibles con Nellcor. Consulte a los
fabricantes individuales de dispositivos para verificar la compatibilidad de los modelos específicos de dispositivos y sensores.
Cada fabricante de dispositivos es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
El sensor TC-I se ha validado con la tecnología de oximetría Masimo SET y en los pulsioxímetros N-200 de Nellcor.
Si se requiere monitorización prolongada, se recomienda el uso de un sensor desechable Masimo.
El sensor reutilizable TC-I se debe retirar y volver a colocar en un sitio distinto de monitorización al menos cada cuatro (4)
horas. Debido a que las diversas condiciones de la piel y niveles de perfusión de cada individuo afectan la capacidad del sitio
de tolerar la colocación del sensor, es posible que sea necesario cambiarlo de lugar con mayor frecuencia.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría SET® de
Masimo o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS
• Se debe cambiar de sitio al menos cada cuatro (4) horas.
• No utilice el TC-I en ningún sitio que no sea el lóbulo o el pabellón de la oreja. Hacerlo puede generar lecturas imprecisas
debido al grosor del tejido.
• No utilice el sensor M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I en un sitio que no sea el lóbulo o pabellón de la oreja. Hacerlo puede
generar lecturas imprecisas debido al grosor del tejido.
• Debe tener precaución extrema con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se
puede provocar erosión en la piel y necrosis por presión. Evalúe el sitio por lo menos cada dos (2) horas en los pacientes
que presenten una perfusión deficiente.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar frecuentemente el sitio del sensor en busca de señales de isquemia tisular,
ya que esta puede conducir a necrosis por presión.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas
imprecisas. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien, puede
dañar el sensor.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden causar lecturas superiores o inferiores a la saturación
real de oxígeno arterial.
• Cuando la perfusión es muy baja en el sitio monitorizado, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno arterial
central.
• La colocación incorrecta del sensor puede generar mediciones imprecisas.
• Los niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) generarán mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de metahemoglobina (MetHb) provocarán mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de bilirrubina total pueden generar mediciones imprecisas de SpO
I NSTRUCCIO N E S DE U SO
Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
) para el uso en pacientes adultos y pediátricos (de > 30 kg de peso) con buena o mala
2
) para el uso en pacientes adultos y pediátricos (de > 30 kg de peso), en hospitales,
2
24
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
No estéril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
) y la frecuencia cardíaca
2
) y la frecuencia cardíaca
2
.
2
.
2
.
2
5357F-eIFU-0817
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