Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 29

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Återanvändbar Tip Clip-sensor
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
PCX-2108A
02/13
Vid användning tillsammans med Masimo SET:
Den återanvändbara sensorn M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I är avsedd antingen för "punktkontroll" eller för löpande, icke-invasiv
övervakning av funktionell syresaturation i arteriellt hemoglobin (SpO
för användning på vuxna patienter och barnpatienter (som väger > 30 kg) som har bra eller dålig perfusion vid sjukhus,
sjukhusliknande anläggningar, mobila och hemmamiljöer.
Vid användning tillsammans med PULSOXIMETRAR av märket NELLCOR eller som är NELLCOR-KOMPATIBLA:
Den återanvändbara sensorn M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I är avsedd antingen för "punktkontroll" eller för löpande, icke-invasiv
övervakning av funktionell syresaturation i arteriellt hemoglobin (SpO
användning på vuxna patienter och barnpatienter (som väger > 30 kg) vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila och
hemmamiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
Den återanvändbara TC-I-sensorn är kontraindicerad för patienter med piercing vid mätstället i öronen.
BESKRIVNING
TC-I är endast avsedd att användas med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som har godkänts för användning
med Masimo-sensorer, samt för pulsoximetrar av märket Nellcor eller som är Nellcor-kompatibla. Rådfråga tillverkarna av
de enskilda enheterna om kompatibiliteten för specifika enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare ansvarar för att
fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell.
TC-I-sensorn har verifierats med Masimo SET-oximetriteknik och med pulsoximetern Nellcor N-200.
Om längre övervakning krävs rekommenderas användning av en Masimo-engångssensor.
Den återanvändbara TC-I-sensorn måste tas bort och omplaceras till ett annat övervakningsställe minst var fjärde (4) timme.
Eftersom ställets förmåga att tolerera sensorn påverkas av individuella hudförhållanden och perfusionsnivåer kan sensorn
ibland behöva flyttas oftare.
VARNING! Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller
som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
KONTRAINDIKATIONER
M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I-sensorn är kontraindicerad för patienter med piercing vid mätstället i öronen.
VARNINGAR
• Appliceringsstället måste bytas minst var fjärde (4:e) timme.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• TC-I får endast användas på öronloben eller ytterörat. Användning på annat ställe kan resultera i felaktiga mätvärden p.g.a.
vävnadens tjocklek.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå när sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Kontrollera stället minst varannan (2) timme hos patienter med dåligt genomflöde.
• Under låg perfusion, måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Om du använder
extra tejp kan det leda till hudskada och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Felapplicerade sensorer och sensorer som delvis rubbats kan ge antingen för höga eller för låga mätvärden jämfört med
den faktiska arteriella syresaturationen.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdena bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Om sensorn inte fästs på ett korrekt sätt kan det ge felaktiga mätresultat.
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Intravaskulära färgämnen eller färg som lagts på externt kan leda till felaktiga SpO
• Sensorer som har fästs för hårt kan orsaka felaktiga låga mätvärden.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden jämfört med den verkliga arteriella syresaturationen. Se därför till att det
övervakade stället har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtats nivå.
B RUK S A N VIS N IN G
Inte tillverkad av naturgummi/latex
LATEX
), samt pulsfrekvensen (mäts med en SpO
2
), samt pulsfrekvensen (mäts med en SpO
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
29
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Osteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
-sensor)
2
-sensor) för
2
5357F-eIFU-0817