Table des Matières
Publicité
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Czujnik wielokrotnego użytku
z końcówką klipsową
Wielokrotnego użytku
Przed użyciem czujnika użytkownik powinien przeczytać i zrozumieć instrukcję obsługi urządzenia oraz niniejszą instrukcję
użytkowania.
PCX-2108A
02/13
WSKAZANIA
Podczas stosowania z Masimo SET:
Czujnik wielokrotnego użytku M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I jest przeznaczony do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego monitorowania
funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO
stosowania u dorosłych i dzieci (o masie ciała >30 kg) o dobrej lub słabej perfuzji w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas
transportu oraz w warunkach domowych.
Podczas stosowania z PULSOKSYMETRAMI NELLCOR ORAZ URZĄDZENIAMI KOMPATYBILNYMI Z NELLCOR:
Czujnik wielokrotnego użytku M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I jest przeznaczony do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego
monitorowania funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO
czujnika SpO
) do stosowania u dorosłych i dzieci (o masie ciała >30 kg) w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas
2
transportu oraz w warunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujnika wielokrotnego użytku TC-I jest przeciwwskazane u pacjentów z uszami przekłutymi w miejscu pomiaru.
OPIS
Czujnik TC-I jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi w technologię oksymetrii Masimo SET®
lub licencjonowanymi do stosowania czujników firmy Masimo, jak również z pulsoksymetrami firmy Nellcor lub zgodnymi z nimi
pulsoksymetrami. W celu uzyskania informacji na temat zgodności określonego urządzenia i modeli czujników należy skonsultować
się z producentem urządzenia. Producent urządzenia jest odpowiedzialny za określenie, czy jego urządzenia są zgodne z danym
modelem czujnika.
Czujnik TC-I został zweryfikowany przy użyciu technologii oksymetrii Masimo SET oraz pulsoksymetru N-200 firmy Nellcor.
Jeżeli wymagane jest dłuższe monitorowanie, zaleca się użycie czujnika jednorazowego użytku firmy Masimo.
Czujnik wielokrotnego użytku TC-I należy zdejmować i umieszczać w innym miejscu monitorowania nie rzadziej niż co cztery (4)
godziny. Ponieważ na tolerancję skóry na umieszczenie czujnika wpływają osobnicze warunki skórne i poziomy perfuzji, może być
konieczne częstsze przenoszenie czujnika.
OSTRZEŻENIE: Czujniki i kable Masimo są przeznaczone do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi w technologię
oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników firmy Masimo.
OSTRZEŻENIA
• Miejsce należy zmieniać nie rzadziej niż co cztery (4) godziny.
• Należy rutynowo kontrolować krążenie dystalne do miejsca umieszczenia czujnika.
• Czujnika TC-I nie należy stosować w miejscu innym niż małżowina lub płatek ucha. Może to spowodować niedokładne
odczyty spowodowane grubością tkanki.
• W przypadku pacjentów o słabej perfuzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ rzadkie przemieszczanie
czujnika może spowodować nadżerki skóry oraz martwicę na skutek ucisku. U pacjentów o słabej perfuzji miejsce należy
sprawdzać nie rzadziej niż co dwie (2) godziny.
• Podczas słabej perfuzji miejsce czujnika wymaga częstej kontroli pod kątem objawów niedokrwienia tkanki, które może
prowadzić do martwicy spowodowanej uciskiem.
• Czujnika w miejscu pomiaru nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi i
spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub martwicę
wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować zawyżone lub zaniżone odczyty
rzeczywistej saturacji krwi tętniczej tlenem.
• W przypadku bardzo słabej perfuzji w monitorowanym miejscu odczyt może być niższy niż zasadnicza saturacja krwi
tętniczej tlenem.
• Nieprawidłowe założenie czujnika może spowodować, że pomiary będą niedokładne.
• Podwyższony poziom karboksyhemoglobiny (COHb) będzie prowadzić do niedokładnych pomiarów SpO
• Podwyższony poziom methemoglobiny (MetHb) będzie prowadzić do niedokładnych pomiarów SpO
I N S T RU KC J A UŻ Y TKOWAN IA
Produkt nie został wykonany z zastosowaniem lateksu
naturalnego
LATEX
) oraz częstości tętna (zmierzonej przy użyciu czujnika SpO
2
) oraz częstości tętna (zmierzonej przy użyciu
2
78
p l
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Niejałowe
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
) do
2
.
2
.
2
5357F-eIFU-0817
Publicité
Table des Matières
