Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 19

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I
Sensore clip con punta riutilizzabile
Riutilizzabile
Prima di usare questo sensore, l'utente deve leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il dispositivo e queste Istruzioni
per l'uso.
PCX-2108A
02/13
INDICAZIONI
Se utilizzato con Masimo SET:
Il sensore riutilizzabile M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I è indicato sia per "controlli a campione" sia per il monitoraggio continuo
e non invasivo della saturazione funzionale di ossigeno contenuto nell'emoglobina arteriosa (SpO
polso (misurata da un sensore SpO
ambiente ospedaliero, in strutture sanitarie di altro tipo e in ambiente domestico.
Se utilizzato con PULSE OXIMETER NELLCOR E COMPATIBILI NELLCOR:
Il sensore riutilizzabile M-LNCS™/LNCS®/LNOP® TC-I è indicato sia per "controlli a campione" sia per il monitoraggio continuo
e non invasivo della saturazione funzionale di ossigeno contenuto nell'emoglobina arteriosa (SpO
(misurata da un sensore SpO
sanitarie di altro tipo e in ambiente domestico.
CONTROINDICAZIONI
Il sensore riutilizzabile TC-I è controindicato nei pazienti con piercing in corrispondenza del sito di misurazione.
DESCRIZIONE
Il sensore TC-I è inteso per l'uso esclusivamente con dispositivi dotati di tecnologia ossimetrica Masimo SET® o approvati per
l'uso con sensori Masimo e con pulsossimetri Nellcor e compatibili Nellcor. Per informazioni sulla compatibilità di particolari
modelli di dispositivi e sensori, consultare i singoli produttori dei dispositivi. È responsabilità del produttore del dispositivo
determinare la compatibilità tra i dispositivi prodotti e ogni modello di sensore.
Il sensore TC-I è stato verificato utilizzando la tecnologia ossimetrica Masimo SET e sul pulsossimetro N-200 Nellcor.
Se è necessario un monitoraggio prolungato, è consigliabile utilizzare un sensore monouso Masimo.
Il sensore riutilizzabile TC-I deve essere rimosso e riposizionato su un altro sito di monitoraggio almeno ogni quattro
(4) ore. Poiché i problemi della cute e i livelli di perfusione dei singoli pazienti influenzano la capacità del sito di tollerare il
posizionamento del sensore, potrebbe essere necessario spostare il sensore con una frequenza maggiore.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di tecnologia ossimetrica Masimo SET®
o approvati per l'uso con sensori Masimo.
AVVERTENZE
• Cambiare il sito almeno ogni quattro (4) ore.
• La circolazione distale al sito del sensore deve essere controllata regolarmente.
• Non utilizzare il sensore TC-I su un sito diverso dal lobo dell'orecchio o dal padiglione auricolare. Le letture potrebbero
essere poco accurate a causa dello spessore dei tessuti.
• Prestare estrema attenzione nei pazienti con scarsa perfusione; se il sensore non viene spostato di frequente, è possibile
causare l'erosione della cute e la necrosi da pressione. Nei pazienti con scarsa perfusione, ispezionare il sito almeno ogni
due (2) ore.
• Nei casi di scarsa perfusione, il sito del sensore deve essere ispezionato frequentemente per verificare la presenza di
ischemia dei tessuti, che può determinare necrosi da pressione.
• Non fissare il sensore al sito con un cerotto, poiché potrebbe limitare il flusso ematico e portare a letture non accurate.
L'utilizzo di nastro supplementare può causare danni alla cute e/o necrosi pressoria oppure danneggiare il sensore.
• I sensori applicati in modo non corretto o parzialmente rimossi possono provocare una lettura errata in eccesso o in difetto
dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione arteriosa
dell'ossigeno core.
• L'applicazione non corretta del sensore può causare misurazioni errate.
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) causano misurazioni di SpO
• Livelli elevati di metemoglobina (MetHb) causano misurazioni di SpO
• Livelli elevati di bilirubina totale possono causare misurazioni di SpO
• I coloranti intravascolari o quelli applicati esternamente possono causare misurazioni di SpO
• Sensori applicati troppo stretti possono causare letture errate in difetto.
I S T RU Z I O N I PE R L' US O
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
) da applicare a pazienti adulti e pediatrici (peso > 30 kg) con buona o scarsa perfusione in
2
) da applicare a pazienti adulti e pediatrici (peso > 30 kg) in ambiente ospedaliero, in strutture
2
non accurate.
2
non accurate.
2
non accurate.
2
19
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Non sterile
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
) e della frequenza del
2
) e della frequenza del polso
2
non accurate.
2
5357F-eIFU-0817
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