Masimo M-LNCS TC-I Mode D'emploi page 40

• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan føre til unøjagtige SpO
• Intravaskulære farvestoffer eller eksternt påført farve kan medføre unøjagtige SpO
• Hvis sensoren sidder for stramt, kan det medføre fejlagtigt lave målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal
det sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave målinger (f.eks. trikuspidalinsufficiens, Trendelenburg-position).
• Sensoren skal være fri for synlige defekter. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk
kredsløb.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver
kvalt.
• Hvis du bruger pulsoximetri under universel bestråling, skal du sørge for at holde sensoren ude af strålingsfeltet.
Hvis sensoren udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den
periode, hvor den aktive stråling forekommer.
• Brug ikke sensoren under en MR-scanning.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys kan få sensoren til at fungere forkert.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med ugennemsigtigt materiale for at
undgå påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærkt
lys, kan det medføre unøjagtige måleresultater.
• Stikket må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da dette kan beskadige det. Sensoren må ikke steriliseres.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/
eller nøjagtigheden.
• Forsøg ikke at genbehandle eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om udskiftning af sensoren, eller når der vedvarende vises
en meddelelse om lav SIQ under monitorering af flere patienter efter hinanden efter udførelse af fejlfindingstrinene
for lav SIQ, der står i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren kan bruges til 8.760 timers patientmonitoreringstid. Udskift sensoren, når der ikke er
mere patientmonitoreringstid tilbage.
ANVISNINGER
A) Valg af målested
• De bedste målingssteder er på en af siderne af øreflippen eller det ydre øre.
• Stedet bør være rent, før sensoren påsættes.
FORSIGTIG: Kontrollér inden brug af sensoren, at sensoren er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller
beskadigede dele.
B) Påsætning af sensoren på patienten
1. For at øge perfusionen til øret skal øreflippen gnides kraftigt i 25-30 sekunder. Øreflippen kan også gnides med
rubefacientcreme (10-30 % metylsalicylsyre og 2-10 % mentol).
FORSIGTIG: Der må ikke bruges stærkt karudvidende cremer, som f.eks. nitroglycerinsalve.
2. Se figur 1. Klem sensoren fast på øreflippen eller det ydre øre. Vend kablet, så det løber ned langs halsen mod
kroppen. Hvis TC-I-sensoren ikke passer rigtigt på øret, kan det overvejes at bruge en Masimo- engangssensor eller
en genanvendelig fingerklemmesensor på et andet målested.
FORSIGTIG: Tag TC-I-sensoren ud af drift, hvis fjederen ikke er stærk nok, så sensoren kan glide af eller flytte sig fra den
korrekte position på øreflippen eller det ydre øre.
FORSIGTIG: Undgå at placere patienten sådan, at der påføres eksternt tryk på sensoren på målingsstedet.
C) Påsætning af sensoren på patientledningen
M-LNCS-konnektor
1. Se figur 2. Tilpas sensorstikket til patientledningsstikket som vist.
2. Se figur 3. Sæt sensorstikket helt ind i patientledningens stik. Luk sensorstikdækslet over patientledningens stik,
indtil det låses på plads.
LNCS-konnektor
1. Se figur 4. Sæt sensorstikket helt ind i patientledningens stik.
2. Se figur 5. Luk beskyttelseshylsteret helt.
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
40
-målinger.
2
5357F-eIFU-0817