M-LNCS™/LNCS
ar
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
غير معقم
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
القابل إلعادة االستخدام إما من أجل «فحص البقع» أو المراقبة المستمرة غيرM-LNCS™/LNCS
) للمرضى البالغين واألطفال، (الذين يبلغSpO
.وزنهم أكبر من 03 كيلو جرام)، والذين يتم إرواؤهم بشكل ٍ جيد أو ضعيف في المستشفيات، ومرافق االستشفاء، والبيئات المتنقلة والمنزلية
القابل إلعادة االستخدام إما من أجل «فحص البقع» أو المراقبة المستمرة غيرM-LNCS™/LNCS
) للمرضى البالغين واألطفال، (الذين يبلغSpO
أو المرخصة الستخدام مع مستشعراتMasimo SET® معد لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوى على قياس التأكسج في الدمTC-I إن مستشعر
. يوصى بالرجوع إلى الجهة المصنعة لكل جهاز على حدةNellcor المتوافقة معpulse oximeter ومقاييسNellcor ، باإلضافة إلى مقاييسMasimo
لالطالع على توافق ط ُ ر ُز مح د َّ دة من األجهزة والمستشعرات. حيث إن الجهة المصنعة لكل جهاز تتحمل مسؤولية تحديد ما إذا كانت أجهزتها متوافقة مع كل
.Nellcor منPulse Oximeter 200-N وعلى مقياسMasimo SET Oximetry باستخدام تقنيةTC-I تم التحقق من المستشعر
المخصص لالستخدام مرة واحدة وإعادة وضعه في موضع مراقبة مختلف كل أربع (4) ساعات على األقل. قد يلزم تحريكTC-I وتجب إزالة مستشعر
.المستشعر بصورة أكثر تكرارً ا بسبب تأثير حاالت الجلد ومستويات اإلرواء الفردية على قدرة الموضع على تحمل وضع المستشعر
أو المرخصةMasimo SET® لالستخدام مع األجهزة التي تحتوي على مقياس التأكسجMasimo تحذير: تم تصميم المستشعرات والكبالت المقدمة من
. على أي موضع بخالف شحمة األذن أو صدفتها. فقد ينتج عن ذلك قراءات غير دقيقة بسبب س ُمك األنسجةTC-I ال تستخدم
يجب التعامل بحذر شديد مع المرضى الذين تم إراؤهم إروا ء ً ضعي ف ً ا؛ حيث يمكن حدوث تآكل للجلد أو نخر انضغاطي في حالة عدم تحريك المستشعر
خالل اإلرواء المنخفض، يجب فحص موضع المستشعر بشكل ٍ متكرر للبحث عن عالمات نقص إرواء األنسجة، التي يمكن أن تؤدي لحدوث نخر
ال تستخدم الشريط الالصق لتثبيت المستشعر في الموضع؛ حيث سيؤدي هذا إلعاقة تدفق الدم والتسبب في حدوث قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي
ربما تؤدي المستشعرات التي يتم وضعها بشكل خاطئ أو المستشعرات التي يتم التخلص منها إلى قراءات خاطئة للقيمة الحقيقية لتشبع الشريان
.في حالة اإلرواء المنخفض للغاية في الموضع الذي تتم مراقبته فإن القراءات ربما تكون أقل من قيمة تشبع الدم الشرياني باألكسجين
ربما يتسبب االحتقان الوريدي في الحصول على قراءات خاطئة للتشبع الحقيقي للشريان باألكسجين. ولهذا يجب التأكد من وجود تدفق مناسب للخارج
المستشعر ذو المشبك الطرفي القابل إلعادة االستخدام
إرشادات االستخدام
ال يحتوي هذا المنتج على مطاط الالتكس الطبيعي
.قبل استخدام هذا المستشعر، يتعين على المستخدم القراءة والفهم لدليل م ُ شغ ِّ ل الجهاز، والشاشة، وإرشادات االستخدام هذه
) ومعدل النبض (مقا س ًا بمستشعرSpO
2
:NELLCOR المتوافقة معPULSE OXIMETER ومقاييسNELLCOR عند االستخدام مع
) ومعدل النبض (مقا س ًا بمستشعرSpO
2
.وزنهم أكبر من 03 كيلو جرام)، في المستشفيات، ومرافق االستشفاء، والبيئات المتنقلة والمنزلية
. القابل إلعادة االستخدام في حالة المرضى المثقوبة آذانهم في موضع القياسTC-I ي ُمنع استخدام مستشعر
. مخصص لالستخدام مرة واحدة في حالة الحاجة إلى المراقبة الممتدةMasimo يوصى باستخدام مستشعر
.بشكل ٍ منتظم. قم بتقييم الموضع كل ساعتين (2) على األقل مع المرضى ذوي اإلرواء الضعيف
.استخدام الشريط اإلضافي إلى حدوث ضرر في الجلد و/أو نخر انضغاطي أو تلف المستشعر
. غير دقيقةSpO
) إلى قياساتCOHb( تؤدي المستويات المرتفعة من الكربوكسي هيموجلوبين
2
. غير دقيقةSpO
. غير دقيقةSpO
. غير دقيقةSpO
قد تؤدي الصبغات داخل األوعية أو األلوان الموضوعة خارج ي ًا إلى قياسات
2
.ربما تؤدي المستشعرات المربوطة بشكل ٍ محكم إلى حدوث قراءات منخفضة خاطئة
/LNOP
®
LATEX
PCX-2108A
02/13
( الباضعة لتشبع األكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشرياني
2
( الباضعة لتشبع األكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشرياني
2
.يجب تغيير الموضع كل أربع (4) ساعات على األقل
.يجب فحص الدورة الدموية البعيدة عن موضع المستشعر بصفة دورية
.ربما يؤدي الفشل في تثبيت المستشعر بشكل ٍ صحيح إلى قياسات خاطئة
) إلى قياساتMetHb( تؤدي المستويات المرتفعة من الميثيموجلوبين
2
قد تؤدي المستويات المرتفعة من البليروبين الكامل إلى قياسات
2
.من الموضع المراقب. يجب أال يكون المستشعر تحت مستوى القلب
112
TC-I
®
قابل إلعادة االستخدام
دواعي االستعمال
:Masimo SET عند استخدامه مع
/LNOP
TC-I يوصف استخدام مستشعر
®
®
/LNOP
TC-I يوصف استخدام مستشعر
®
®
موانع االستعمال
.طراز من المستشعرات
.Masimo الستخدام مستشعرات
5357F-eIFU-0817
الوصف
تحذيرات
.انضغاطي
.باألكسجين