Dati Normativi; Etichette Informazioni - MORIA 65005 Manuel Utilisateur

3 DATI NORMATIVI

Servizio Clienti
EUROPA
STATI UNITI
Protezione elettrica

4 ETICHETTE INFORMAZIONI

XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
52
MORIA #65005-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone: +33 (0) 146 744 674
Fax: +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Rivolgersi al rivenditore locale o a MORIA
0459 Ai sensi della direttiva europea MDD
Prodotto registrato alla Food and Drug Administration (FDA)
Attenzione, norma valida unicamente per gli Stati Uniti: la legge federale limita l'uso di questo
dispositivo ai medici o agli specialisti autorizzati.
IEC 60601 - Classe II BF
Unicamente per i clienti dell' Unione Europea: questo simbolo indica che, all'interno
dell'Unione, il prodotto, al termine del suo ciclo di vita, va eliminato secondo le normative
vigenti, come rifiuto differenziato. Tale regola si applica non solo al dispositivo, ma anche a
tutti gli accessori compresi il pedale e i motori elettrici, indipendentemente dal fatto che siano o
meno contrassegnati dal simbolo. Non eliminare con i rifiuti urbani non differenziati.
Per gli utenti esterni alla Comunità Europea: si prega di far riferimento alle norme ambientali
locali inerenti allo smaltimento dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche.
CODICE PRODOTTO
QUANTITA'
UTILIZZARE ENTRO
CODICE A BARRE
STERILIZZATO TRAMITE OSSIDO DI ETILENE
NON RIUTILIZZARE
FABBRICANTE
DATA DI PRODUZIONE
ATTENZIONE: CONSULTARE I DOCUMENTI DI ACCOMPAGNAMENTO
LEGGERE LE ISTRUZIONI PER L'USO
NON UTILIZZARE IN CASO DI CONFEZIONE DANNEGGIATA
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:
NON STERILE
NON BAGNARE
GETTARE NEI RIFIUTI DIFFERENZIATI
ATTENZIONE SOLO PER GLI USA: LE LEGGI FEDERALI STATUNITENSI LIMITANO LA VENDITA DI QUESTO
DISPOSITIVO DA PARTE O SU PRESCRIZIONE DI UN MEDICO.
• TEMPERATURA: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
• TASSO DI UMIDITÀ: XX% – YY%