Atık Bertarafı - B.Braun Aesculap Spine S4 Mode D'emploi/Description Technique

Uygulama
Cerrah, aşağıdakileri belirleyen ve uygun bir şekilde belgeleyen bir operasyon planlaması oluşturur:
■
İmplant bileşenlerinin seçimi ve ölçülendirmesi
■
İmplant bileşenlerinin kemik içerisindeki pozisyonlandırması
■
İntraoperatif referans noktalarının belirlenmesi
Uygulamadan önce şu önkoşullar yerine gelmek zorundadır:
■
Gerekli tüm implant bileşenlerinin elde bulunması
■
Yüksek derecede aseptik operasyon koşulları
■
Özel Aesculap implant sistemi aletleri dahil tüm implantasyon sistemi aletlerinin eksiksiz ve işlevsel durumda
olması
■
Cerrahın ve operasyon ekibinin operasyon tekniği, implant çeşitleri ve aletleri ile ilgili bilgilere sahip olması; bil-
gilerin eksiksiz olarak mahallinde bulunması
■
Hekimlik sanatı kurallarının ve en son bilimsel bilgi düzeyi ve konuyla ilgili tıbbi yazarların kabul gören bilimsel
yayınlarının bilinmesi
■
Operasyon öncesi durumda netlik yoksa ve destek sektöründeki implantlarda, üreticiden bilgi alınmış olmak
zorundadır.
Hasta müdahale hakkında bilgilendirilmiştir ve aşağıdaki bilgilerle ilgili rızası belgelenmiştir:
■
Gecikmiş veya gerçekleşmemiş füzyon durumunda implant, aşırı yüklenmeden ötürü kırılabilir ve gevşeyebilir.
■
İmplantın ömrü vücut ağırlığına bağlıdır.
■
İmplant elemanları aşırı yüklenmeden, ağır bedensel çalışmalardan ve spordan ötürü yorulmamalıdır.
■
İmplant gevşemesi, implant kırılması ve düzeltme kaybı halinde bir revizyon operasyonu gerekli olabilir.
■
Sigara içenlerde füzyonun gerçekleşmemesi riski mevcuttur.
■
Hasta implant bileşenleri için düzenli bir doktor izlem kontrolünden geçmek zorundadır.
4
S Oksipital Servikal Torasik Sistemi implantasyonu şu çalışma adımlarını gerektirir:
► 4
Uygun S Oksipital Servikal Torasik Sistem çeşidi ve söz konusu endikasyon, operasyon öncesi planlama ve intra-
operatif bulunulan kemiksi durumun temeline dayanan durumu seçiniz.
► 4
S Oksipital Servikal Torasik Sistem vidalama tipleri seçildiğinde çap, uzunluk ve doğru kanal hizalama dikkate
alınmalıdır.
Yanlış kullanım sonucu omurilik ve sinir kökü yaralanmaları!
►
Ekipmanlar, pedikel vidalar ve polieksenel vidalar sadece röntgen kontrolü
altında veya bir navigasyon sistemi yardımıyla hizalanmalı ve vidalanmalıdır.
UYARI
►
İç gerginlikleri önlemek için ve implantları zayıflatmamak için: Tüm elemanlar üzerinde çentiklerin ve çiziklerin
oluşması önlenmeli.
► 4
S Oksipital Servikal Torasik Sistemin çubukları ve çapraz bağlantıları haricinde metal implantların şeklini değiş-
tirmeyiniz.
►
Çubuk ve çapraz bağlantıları geriye doğru bükmeyiniz veya gereğinden fazla bükmeyiniz.
►
Çubukları ve çapraz bağlantıları bükmek için sadece S
ekipmanları kullanınız.
►
Sıkma vidasının yerleştirilmesi için daima bunun için öngörülen sıkıştırma vidası uygulama ekipmanını kullanınız.
►
Sıkıştırma vidalarını sıkmak veya gevşetmek için, her zaman bunun için öngörülmüş olan tornavidayı bu iş için
öngörülmüş olan kontra aletler ile bağlantılı olarak kullanınız.
►
Yerleştirme cıvatalarını daima bunun için öngörülen tork anahtarı ile sıkınız.
Yerleştirme cıvatasının kurallara uygun olmayan montajı nedeniyle yaralanma
riski!
►
Yerleştirme cıvatasını doğru oturtun.
►
Çubukların yuva temeline doğru yerleşmesine dikkat ediniz.
UYARI
►
Yerleştirme cıvatasını komple tork anahtarı ile sıkın.
Poliaksiyel başlığın yetersiz sabitlenmesi neticesinde düzeltme kaybı!
►
Polliaksiyel başlığın bağlantısını sıkma sonrasında asla tekrar gevşetmeyiniz.
►
Yerleştirme cıvatasını ancak gerekli tüm düzeltme önlemi sonrasında sıkınız.
UYARI
Yerleştirme cıvatasının fazla sıkılması neticesinde implantın hasar görmesi!
►
Yerleştirme cıvatasını daima bunun için öngörülen tork ile sıkın.
UYARI
Kontra tutucu ekipman olmadan sıkma vidasının sıkılması neticesinde cıvata baş-
lığının ayrılması!
►
Yerleştirme cıvatasını sıkarken daima kontra tutucu ekipman kullanılmalıdır.
UYARI
Yeniden konumlandırma ekipmanının yüksek konumlanması neticesinde implantın
hasar görmesi!
►
Yeniden konumlama ekipmanları (örn. distraksiyon ve kompresyon penseleri)
daima implantta çubuk seviyesi altına konumlandırılmalıdır.
UYARI
Derotasyon kovanı olmadan derotasyon nedeniyle implant başlığının ayrılması!
►
Çubuk derotasyon uygulamasında daima derotasyon kovanları kullanınız.
UYARI
►
Bir bağlayıcı (kanca, çapraz bağlayıcı ve diğer bağlayıcılar) kullanımında özel S
montaj ekipmanları kullanın.
Yanlış yerleştirilmiş oksiput cıvataları nedeniyle gevşeme tehlikesi!
►
Oksiput cıvatasının plağa dikey olarak vidalandığından emin olun.
►
Oksiput cıvatasının başlığının plakda oturduğundan emin olun.
UYARI
►
Çapraz bağlayıcının, klemensin, kancanın oksiput plağının kilitleme cıvatalarını daima bunun için öngörülen tork
anahtarı ve çapraz bağlayıcıya yönelik karşı tutma ekipmanını sıkın.
Aesculap İmplantasyon sistemi hakkındaki diğer bilgiler her zaman B. Braun/Aesculap veya yetkili bir
B. Braun/Aesculap şubesinden temin edilebilir.
Atık bertarafı
►
Ürünün, komponentlerinin ve ambalajının atık bertarafı ya da geri dönüşümü için mutlaka ülkenizdeki kurallara
uyun!
TA-Nr. 011796 2017-12 V6 Änd.-Nr. 57595
4
Oksipital Servikal Torasik Sistemi ekipmanlarına ait bükme
4
Oksipital Servikal Torasik Sistemi