Instruções De Utilização - Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Mode D'emploi

RD rainbow SET™-2
Sensores descartáveis de SpO
Para utilização exclusiva num único paciente
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do Utilizador do dispositivo, assim como
estas instruções de utilização.
INDICAÇÕES
Os sensores descartáveis RD rainbow SET™-2 são indicados para a monitorização contínua e não invasiva da saturação de
oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO2), da frequência de pulso, da saturação da metemoglobina (SpMet®) e/ou
da hemoglobina total (SpHb®). Os sensores descartáveis da série rainbow são indicados para utilização em pacientes adultos,
pediátricos e recém-nascidos durante condições com e sem movimento e para pacientes com boa ou fraca perfusão em
hospitais, ambientes hospitalares, móveis e domiciliários.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores descartáveis RD rainbow SET estão contraindicados em pacientes que exibem reações alérgicas a fita adesiva.
DESCRIÇÃO
Os sensores descartáveis RD rainbow SET-2 foram verificados com utilização da tecnologia Masimo rainbow SET™. Os sensores
descartáveis RD rainbow SET destinam-se a ser utilizados com dispositivos com tecnologia Masimo rainbow SET (versão 7.4 ou
superior) ou com licença para a utilização de sensores compatíveis com rainbow®. Consulte os fabricantes do sistema de oximetria
individual para obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de
dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo rainbow SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
NOTA: Embora este sensor tenha a capacidade de ler todos os parâmetros, está limitado aos parâmetros medidos
pelo dispositivo.
ADVERTÊNCIAS
• Com vista a compreender totalmente a condição do paciente, devem ser efetuados testes laboratoriais de diagnóstico em
amostras de sangue antes de se tomar uma decisão clínica.
• As comparações entre as medições de SpHb e as medições de hemoglobina nos diagnósticos laboratoriais podem ser
afetadas pelo tipo de amostra, a técnica de colheita, fatores fisiológicos, entre outros.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões do paciente.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração ou danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou danos,
interrompa a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
• Não utilize o sensor durante um exame de IRM ou num ambiente de IRM devido ao risco de lesões.
• O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma adesão, circulação
e integridade da pele adequadas e um alinhamento ótico correto.
• Tenha cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão quando o sensor
não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local frequentemente, se necessário de hora
a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras imprecisas
e podem causar necrose por pressão.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante condições de perfusão baixa, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia
do tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras imprecisas.
A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Concentrações altas de oxigénio podem predispor um bebé prematuro a retinopatia. Por este motivo, o limite de alarme
superior da saturação de oxigénio deve ser selecionado cuidadosamente em conformidade com as normas clínicas vigentes.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar leituras incorretas.
• As aplicações incorretas devido a um tipo de sensor errado podem causar leituras imprecisas ou a ausência de leituras.
, SpMet® e SpHb®
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I NSTRUÇÕES DE U TI LI Z AÇ ÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
45
pt
o
Não esterilizad
9357F-eIFU-1117