Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Mode D'emploi page 65

RD rainbow SET™-2
SpO -, SpMet®- og SpHb®-engangssensorer
2
Kun til engangsbruk
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER
RD rainbow SET™-2-engangssensorer er indisert til kontinuerlig noninvasiv overvåking av funksjonell oksygenmetning av
arterielt hemoglobin (SpO2), pulsfrekvens, methemoglobinmetning (SpMet®) og/eller totalhemoglobin (SpHb®). Serien
av rainbow-engangssensorer skal brukes til voksne, barn og spedbarn under forhold både med og uten bevegelse, og til
pasienter med god eller dårlig perfusjon på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
RD rainbow SET-engangssensorer er kontraindisert til pasienter som er allergiske mot selvklebende tape.
BESKRIVELSE
RD rainbow SET-2-engangssensorer er blitt verifisert med bruk av Masimo rainbow SET™-teknologi. RD rainbow SET-
engangssensorer disposable sensors er beregnet for bruk sammen med enheter som inneholder Masimo rainbow SET-
teknologi (versjon 7.4 eller nyere), eller som er lisensiert for bruk av rainbow®-kompatible sensorer. Kontakt produsenten av
oksimetrisystemet for å få vite om bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har
ansvar for å fastslå om deres enheter er kompatible med hver enkelt sensormodell.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo rainbow SET-
oksimetri, eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
MERK: Selv om denne sensoren kan måle alle parametere, er dette begrenset av parameterne på enheten.
ADVARSLER
• Det bør gjennomføres diagnostiske laboratoriemålinger av blodprøver før det fattes kliniske beslutninger, for å få en
fullstendig forståelse av pasientens tilstand.
• Sammenligninger mellom SpHb-målinger og diagnostiske laboratoriemålinger av hemoglobin kan bli påvirket av
prøvetype, prøvetakingsmetode og fysiologiske og andre faktorer.
• Alle sensorer og kabler er laget for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk; ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter, være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke
brukes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
• Ikke bruk sensoren under MR-skanning eller i et MR-miljø, da det kan føre til fysisk skade.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat adhesjon, sirkulasjon,
hudintegritet og riktig optisk justering.
• Det må utvises forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det føre
til huderosjon og trykknekrose. Vurder målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og flytt
sensoren hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige resultater og
kan føre til trykknekrose.
• Sirkulasjonen lengst unna sensoren må kontrolleres rutinemessig.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige måleverdier. Bruk
av tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Høye oksygenkonsentrasjoner kan predisponere et prematurt barn for retinopati. Den øvre alarmgrensen for
oksygenmetning må derfor velges med omhu i henhold til aksepterte kliniske standarder.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Feil påføring på grunn av feil sensortype kan føre til unøyaktige målinger eller ingen målinger.
• Unøyaktige målinger kan forekomme når verdiene gis med en indikator på lav signalkonfidens.
• Intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge og tekstur som
neglelakk, akrylnegler, glitter osv. kan gi unøyaktige eller manglende målinger.
B RU KS ANV ISN IN G
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A
02/13
65
no
Ikke-sterile
9357F-eIFU-1117