ar
المخصصة لالستخدام لمرة واحدةSpHb®، وSpMet®، وSpO2 مستشعرات
غير معقم
المخصصة لالستخدام لمرة واحدة للمراقبة المستمرة غير الباضعة للتشبع الوظيفي للهيموجلوبين الشريانيRD rainbow SET™-2 يوصى باستخدام مستشعرات
(. تستخدم سلسلة المستشعرات المخصصةSpHb®) (، و/أو الهيموجلوبين الكاملSpMet®) (، و/أو معدل النبض، و/أو تشبع الميتيموجلوبينSpO2) باألكسجين
للمرضى البالغين، واألطفال، وحديثي الوالدة في حالتي الحركة وعدم الحركة، وللمرضى الذين يتم إرواؤهم بشكل ٍ جيد أو ضعيف فيrainbow لالستخدام لمرة واحدة من
. المخصصة لالستخدام لمرة واحدة للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه الشريط الالصقRD rainbow SET ي ُحظر استعمال مستشعرات
RD rainbow . ستعمل مستشعراتMasimo rainbow SET™ المخصصة لالستخدام لمرة واحدة باستخدام تقنيةRD rainbow SET-2 تم التحقق من مستشعرات
rainbow® )اإلصدار 4.7 أو أعلى( أو المرخصة الستخدام مستشعراتMasimo rainbow SET المخصصة لالستخدام لمرة واحدة مع األجهزة المزودة بتقنيةSET
المتوافقة فقط. يوصى بالرجوع إلى مصنعي نظام قياس تأكسج الدم كل على حدة من أجل توافق بعض األجهزة وطرز المستشعرات. يعتبر مصنع كل جهاز مسؤو ال ً عن
أو المرخصة الستخدامMasimo rainbow SET مصممة لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوي على قياس التأكسج في الدمMasimo تحذير : مستشعرات وكبالت
. وقياسات الهيموجلوبين التشخيصي المعملي بنوع العينة، وأسلوب التجميع، والعوامل الفسيولوجية، والعوامل األخرىSpHb قد تتأثر المقارنات بين قياسات
ص ُممت جميع المستشعرات والكبالت لالستخدام مع أجهزة مراقبة معينة. تحقق من توافق الشاشة، والكبل، والمستشعر قبل االستخدام، وإال فقد ينتج عن ذلك تدهور
يجب أن يكون المستشعر خال ي ًا من أي عيوب ظاهرة أو تغير لون أو تلف. توقف عن استخدام المستشعر، إذا تغير لونه أو كان به تلف. وال تستخدم مستشعرً ا تال ف ً ا أو
.ينبغي فحص الموضع بشكل متكرر أو طب ق ً ا للبروتوكول اإلكلينيكي لضمان االلتصاق الكافي، والدورة الدموية، وسالمة الجلد، والمحاذاة البصرية الصحيحة
عليك توخي الحذر مع المرضى الذين يعانون من ضعف اإلرواء؛ حيث إنه قد ينتج تآكل الجلد ونخر انضغاطي إذا لم يتم تحريك المستشعر بشكل متكرر. قم بفحص
.الموضع بشكل متكرر كل ساعة مع المرضى الذين يعانون من ضعف اإلرواء، مع تحريك المستشعر إذا ظهرت أي عالمات لوجود نقص تروية نسيجي
.قد يتسبب تثبيت المستشعرات بإحكام مفرط أو تورم الجلد الذي يجعلها مثبتة بإفراط، في ظهور قراءات غير دقيقة وقد تسبب نخرً ا انضغاطيا
.خالل اإلرواء المنخفض، يجب فحص موضع المستشعر بشكل متكرر للبحث عن عالمات نقص التروية النسيجي، التي يمكن أن تؤدي لحدوث نخر انضغاطي
ال تستخدم شريط لتثبيت المستشعر في الموضع، حيث سيؤدي هذا إلى إعاقة تدفق الدم والتسبب في حدوث قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي استخدام الشريط
قد تجعل تركزات األكسجين المرتفعة المبتسر عرضة العْ ت ِ ال َ ل ُ ال ش َّ ب َ ك ِ ي َّة. وعليه، يتعين تحديد الحد األعلى للتنبيه بتشبع األكسجين بحرص وذلك وف ق ً ا للمعايير السريرية
.قد تؤدي المستشعرات التي يتم وضعها بشكل خاطئ أو المستشعرات التي يتم التخلص منها بشكل جزئي لحدوث قراءات غير صحيحة
قد تؤدي الصبغات الوعائية مثل خ ُ ضْ ر َ ة ِ اإل ِ ن ْ دوسِ يانين، أو ز ُ رْ ق َ ة ِ الميثيلين، أو األلوان الموضوعة خارج ي ًا واألنسجة كطالء األظافر، واألظافر األكريليك ي ّة، والملمع
قد تحدث القراءات غير الدقيقة نتيجة الوحمة )الوحمات(، أو الوشم، أو التغيرات في لون الجلد في مسار المستشعر، أو الرطوبة في الجلد، أو تشوه األصابع، أو
.( من المستشعرات األخرى المتصلة بالمريض، واألجسام التي تمنع مسار الضوءEMC) عدم محاذاة باعث وكاشف المستشعر، أو تداخل التوافق الكهرومغناطيسي
ال يحتوي هذا المنتج على مطاط الالتكس الطبيعي
.قبل استخدام هذا المستشعر، يتعين على المستخدم قراءة دليل مشغل الجهاز وتوجيهات االستخدام هذه واستيعابهما
.مالحظة: بالرغم من أن هذا المستشعر يمكنه قراءة جميع المعلمات، إال أنه يقتصر على المعلمات الموجودة في الجهاز
.يجب إجراء االختبارات التشخيصية المعملية باستخدام عينات الدم قبل اتخاذ قرار سريري لفهم حالة المريض بشكل ٍ كامل
.ال تستخدم المستشعر أثناء مسح التصوير بالرنين المغناطيسي أو في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي فقد يؤدي إلى ضرر مادي
.يمكن أن تتسبب حاالت سوء االستخدام نتيجة ً ألنواع المستشعر الخاطئة في حدوث قراءات غير دقيقة أو عدم وجود قراءات
RD rainbow SET™-2
توجيهات االستخدام
LATEX
PCX-2108A
02/13
.المستشفيات، والمرافق من نوع المستشفيات، والبيئات المتنقلة، والبيئات المنزلية
.يجب فحص الدورة الدموية البعيدة عن موضع المستشعر بصفة دورية
.اإلضافي إلى حدوث ضرر في الجلد، و/أو النخر االنضغاطي، أو تلف المستشعر
.قد تحدث القراءات غير الدقيقة عندما يتم توفير القيم باستخدام مؤشر ثقة منخفض اإلشارة
.وما إلى ذلك إلى حدوث قراءات غير دقيقة أو عدم حدوث قراءات
119
استخدام مريض واحد فقط
.تحديد ما إذا كانت أجهزتهم متوافقة مع طراز كل مستشعر أم ال
.األداء و/أو إصابة المريض
.يحتوي على دوائر كهربية مكشوفة مطل ق ً ا
دواعي االستخدام
موانع االستخدام
الوصف
.Masimo مستشعرات
تحذيرات
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
.المقبولة
•
•
•
•
•
9357F-eIFU-1117