Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Mode D'emploi page 31

• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtryckmanschett.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Venstas kan orsaka en för låg avläsning av den verkliga arteriella syremättnaden. Se därför till att det övervakade
stället har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen
på en sängliggande patient som har armen hängande ner mot golvet, Trendelenburg-position).
• Felaktiga SpO -, SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av onormala venpulsationer eller venstas.
2
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts
för strålningen kan mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då strålningen
är aktiverad.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa funktionen i sensorn.
• Extremt högintensitetsljus (till exempel pulserande elektroniskt ljus) riktat mot sensorn kan innebära att
CO-pulsoximetern® inte kan erhålla vitala mätvärden.
• Kontrollera att sensorn har applicerats korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att
förhindra störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus
kan mätningarna bli felaktiga.
• Felaktiga SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av extrema hemoglobinnivåer, låg arteriell perfusion
eller rörelseartefakt.
• Felaktiga SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av extrema hemoglobinnivåer, låg arteriell perfusion, låga nivåer
av arteriell syresaturation inklusive höjdinducerad hypoxemi, eller rörelseartefakt.
• Pulsationerna från en intra-arteriell aortaballong kan påverka pulsfrekvensen som visas på oximetern. Kontrollera
patientens puls mot EKG:ets hjärtfrekvens.
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO2-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburg-position).
• Felaktiga SpO2-mätvärden kan orsakas av svår anemi, mycket låg arteriell perfusion eller kraftig rörelseartefakt.
• Hemoglobinopatier och syntesrubbningar, till exempel talassemier, Hb s, Hb c eller sicklecell, kan orsaka felaktiga
SpO -, SpHb- och SpMet-mätvärden.
2
• Felaktiga SpO -, SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av vasospastisk sjukdom, till exempel Raynauds sjukdom,
2
och perifer kärlsjukdom.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av störningar av elektromagnetisk strålning.
• Felaktiga SpO -, SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av förhöjda nivåer av dyshemoglobin, hypokapniska eller
2
hyperkapniska tillstånd samt svår kärlsammandragning eller hypotermi.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• SpHb- och SpMet-mätvärden kan påverkas vid tillstånd med låg perfusion på det övervakade stället.
• Felaktiga SpHb- och SpMet-mätvärden kan orsakas av förhöjda PaO
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin eller leversjukdom kan leda till felaktiga SpO
• Gör inte några som helst förändringar på sensorn. Ändringar och/eller modifieringar kan påverka prestanda
och/eller noggrannhet.
• För att förhindra skador får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska.
• Sensorn får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid eftersom det skadar sensorn.
• Masimo-sensorer och patientkablar får inte användas med flera patienter, ombearbetas, repareras eller återanvändas
eftersom dessa processer kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
• Försiktighet: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor visas, eller när ett meddelande om låg SIQ fortsätter
att visas efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i övervakningsenhetens användarmanual.
• OBS! Sensorn innehåller X-Cal™-teknik som minimerar risken för felaktiga avläsningar och oväntade bortfall av
patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i 168 timmar eller i upp till 336 timmar om det
handlar om en sensor med utbytbar tejp. Efter användning med en patient ska sensorn kasseras.
-nivåer.
2
-, SpHb- och SpMet-mätvärden.
2
2
- och SpHb-mätvärden.
2
31
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
-, SpHb- och SpMet-mätvärden.
2
9357F-eIFU-1117