Instruções De Utilização - Masimo RD rainbow SET Serie Mode D'emploi

Série RD rainbow SET®
Cabos do Paciente
Reutilizável
INDICAÇÕES
Os cabos do paciente da Série RD rainbow SET® têm as mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte
as instruções de utilização do sensor compatível para obter as indicações de utilização e as informações prescritas.
DESCRIÇÃO
Os cabos do paciente da Série RD rainbow SET são utilizados com sensores da Série RD SET®.
Os cabos do paciente da Série RD rainbow SET destinam-se a ser utilizados exclusivamente com dispositivos com
tecnologia Masimo® SET® ou Masimo rainbow SET®, versão 7.1 ou superior, ou com licença para a utilização de sensores
compatíveis com rainbow®. Consulte os fabricantes do sistema de oximetria individual para obter informações acerca
da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por
determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
Os cabos do paciente da Série RD rainbow SET foram verificados com utilização da tecnologia Masimo rainbow SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se observar fendas ou descoloração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
e/ou podem ocorrer lesões do paciente.
• O cabo do paciente deve ser colocado cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de emaranhar
ou estrangular o paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo poderá resultar em leituras intermitentes,
resultados não exatos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector, em vez do cabo em si, quando ligar ou desligar
uma das extremidades.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar
o cabo ou sensor.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Cuidado: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo, ou uma mensagem
persistente de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos após a conclusão dos passos de
resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal® para minimizar o risco de leituras não exatas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O cabo proporciona até 17.520 horas de tempo de monitorização do paciente. Substitua
o cabo quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado. Alguns dispositivos de monitorização
antigos não fazem distinção entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de substituição do sensor,
ou mensagem semelhante, poderá ser aplicável ao sensor ou ao cabo.
INSTRUÇÕES
A) Ligar o cabo do paciente da Série RD rainbow SET ao dispositivo
1. Ligue o conector para o dispositivo do cabo do paciente ao conector correspondente no dispositivo.
2. Certifique-se de que o conector do cabo do paciente está totalmente encaixado no dispositivo. Deverá sentir ou ouvir
um estalido que assinala a conexão.
B) Ligar o conector do cabo do paciente da Série RD rainbow SET a um conector de sensor descartável RD SET
1. Consulte a Fig. 1. Oriente o conector do sensor em relação ao conector do cabo do paciente, conforme ilustrado.
2. Consulte a Fig. 2. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente até
bloquear, conforme ilustrado.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
27
pt
Não esterilizado
9000G-eIFU-0121