Ku Ll Anim K Il Avu Z U - Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Mode D'emploi

RD rainbow SET™-2
SpO , SpMet® ve SpHb® Tek Kullanımlık Sensörler
2
Sadece tek hasta kullanımı
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
RD rainbow SET™-2 tek kullanımlık sensörler, arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun (SpO
methemoglobin doygunluğunun (SpMet®) ve/veya total hemoglobinin (SpHb®) sürekli noninvaziv izlemesi için endikedir.
rainbow Serisi tek kullanımlık sensörler, hareketli ve hareketsiz şartlarda hastaneler, hastane tipi tesisler, mobil ortamlar
ve ev ortamlarındaki perfüzyon düzeyi iyi veya kötü olan yetişkin, çocuk ve yeni doğan hastalarda kullanım için endikedir.
KONTRENDİKASYONLAR
RD rainbow SET tek kullanımlık sensörler yapışkanlı banda alerjik reaksiyon gösteren hastalar için kontrendikedir.
AÇIKLAMA
RD rainbow SET-2 tek kullanımlık sensörler, Masimo rainbow SET™ teknolojisi kullanılarak doğrulanmıştır. RD rainbow SET
tek kullanımlık sensörler, Masimo rainbow SET teknolojisi (Versiyon 7.4 veya üstü) içeren veya rainbow® uyumlu sensörlerle
kullanım için lisanslı cihazlarla birlikte kullanıma yöneliktir. Belirli cihazlar ve sensör modellerinin uyumluluğu için ilgili
oksimetri sistemi üreticisine danışın. Her bir cihaz üreticisi, cihazlarının her sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını
belirlemekle yükümlüdür.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo rainbow SET oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına
sahip cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
NOT: Her ne kadar bu sensör tüm parametreleri okuyabilse de cihaz üzerindeki parametrelerle sınırlıdır.
UYARILAR
• Hastanın durumunu tam olarak anlamak için, klinik karar verilmeden önce kan numunelerini kullanan laboratuvar
teşhis testleri gerçekleştirilmelidir.
• SpHb ölçümleri ile laboratuvar teşhis hemoglobin ölçümleri arasındaki kıyaslama numune tipiden, toplama tekniğinden,
fizyolojik ve diğer koşullardan etkilenebilir.
• Tüm sensörler ve kablolar spesifik monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmışlardır. Kullanmadan önce monitörün,
kablonun ve sensörün uyumluluğunu kontrol edin; aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması
meydana gelebilir.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü
kullanmayı bırakın. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörü kesinlikle kullanmayın.
• MRI taraması sırasında veya bir MRI ortamında sensörü kullanmayın; aksi takdirde fiziksel yaralanma meydana gelebilir.
• Yeterli yapışma, dolaşım, ciltle bütünleşme ve doğru optik hizalamayı sağlamak için alan sıklıkla veya her klinik
protokolde kontrol edilmelidir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve basınç
nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı alanın durumunu kontrol edin ve
doku iskemisi belirtisi varsa sensörü hareket ettirin.
• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değerlere sebep olur ve basınç
nekrozuna neden olabilir.
• Sensör alanına uzak yerlerdeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler
açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.
• Sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın; bu, kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerler okunmasına neden
olabilir. Ek bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden
olabilir.
• Yüksek oksijen konsantrasyonları prematüre bebeklerin retinopatiye yatkın hale gelmesine neden olabilir. Bu yüzden
oksijen doygunluğu için üst alarm sınırı, kabul edilen klinik standartlar uyarınca dikkatli bir şekilde seçilmelidir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir.
• Yanlış sensör tiplerinden kaynaklanan yanlış uygulamalar hatalı değerlere veya hiçbir değerin okunamamasına yol
açabilir.
• Değerler düşük bir sinyal güven düzeyi ile verildiğinde okumalar yanlış olabilir.

KU LL ANIM K IL AVU Z U

Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
LATEX
PCX-2108A
02/13
95
tr
Steril değildir
), nabız hızının,
2
9357F-eIFU-1117