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Boston Scientific OptiCross HD Mode D'emploi page 9

Cathéters d'imagerie coronarienne 60 mhz

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TABLA DE INFORMACIÓN DE SALIDA ACÚSTICA
(Conforme a IEC 60601-2-37)
Etiqueta del índice
Valor máximo del índice
p
r,α
P
Mín. de [P
(z
), I
(z
)]
α
s
ta,α
s
z
s
z
bp
Parámetros
z
acústicos
b
asociados
z a I
máx.
pi,α
d
(z
)
eq
b
f
awf
Dim. de A
aprt
t
d
prr
Otra
p
a I
máx.
r
pi
información
d
a I
máx.
eq
pi
I
, a IM máx.
pa.3
Condiciones de
No hay controles de usuario que afecten a los valores del catéter
los controles
proporcionados en esta tabla.
operativos
Todas las intensidades y la potencia total presentan una incertidumbre de +35,6% a –27,3%
Todos los valores de presión tienen una incertidumbre de +17,8% a –13,7%
Todos los valores de frecuencia centrales tienen una incertidumbre de +7,78% a –7,78%
TERMINOLOGÍA
Término
Definición
IM
Índice mecánico, definido como IM =
C
1 MPa MHz
-1/2
IM
p
Presión acústica atenuada con pico de rarefacción
r,α
Frecuencia de trabajo acústica
f
awf
P
Potencia de salida
TIS-Scan
Índice térmico del tejido blando
z
Distancia desde la fuente hasta un punto específico
A
Área de haz de salida de -12 dB
aprt
Duración del impulso
t
d
prr
Velocidad de repetición del impulso
p
Presión acústica con pico de rarefacción
r
I
Intensidad promedio del impulso atenuado
pa,α
I
Integral de la intensidad del impulso
pi
I
Integral de la intensidad del impulso atenuado
pi,α
IM
TIS-Scan
0,390
0,008
(MPa)
1,697
(mW)
0,021
(mW)
(cm)
(cm)
(cm)
(cm)
0,086
(cm)
(MHz)
54,29
54,29
X (cm)
0,0628
Y (cm)
0,0594
(µs)
0,029
(Hz)
7680
(MPa)
1,95
(cm)
(W/cm
)
160,251
2
Unidades
por caja
n/c
p
f
-1/2
r,α
awf
C
IM
n/c
MPa
MHz
mW
n/c
cm
cm
2
µs
Hz
MPa
W/cm
2
J/m
2
J/m
2
GARANTÍA
Boston Scientific Corporation (BSC) garantiza que se ha puesto un cuidado razonable en el diseño
y la fabricación de este instrumento. Esta garantía sustituye a cualquier otra que no se mencione
expresamente en este documento, ya sea de forma explícita o implícita por ley o de otro modo,
incluida, entre otras, cualquier garantía implícita de comerciabilidad o de adecuación para un fin
concreto. La manipulación, el almacenamiento, la limpieza y la esterilización de este instrumento,
así como otros aspectos relacionados con el paciente, el diagnóstico, el tratamiento, las
intervenciones quirúrgicas y cualquier otro aspecto ajeno al control de BSC afectan directamente
a este instrumento y a los resultados que puedan obtenerse de su uso. La responsabilidad de BSC
en virtud de esta garantía se limita a la reparación o sustitución de este instrumento y BSC no
asumirá responsabilidad alguna por pérdidas accidentales o consecuentes, por daños ni por gastos
directos o indirectos que pueda ocasionar el uso de este instrumento. BSC tampoco asume ninguna
otra obligación o responsabilidad relacionada con este instrumento ni autoriza a ninguna persona
a que lo haga en su nombre. BSC rechaza cualquier responsabilidad con respecto a instrumentos
reutilizados, reprocesados o reesterilizados y, respecto a los mismos, no ofrece garantía alguna,
ya sea explícita o implícita, incluyendo entre otras la de comerciabilidad y adecuación para un
fin concreto.
9
Black (K) ∆E ≤5.0

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