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Boston Scientific OptiCross HD Mode D'emploi page 39

Cathéters d'imagerie coronarienne 60 mhz

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QUADRO DE REGISTOS DE SAÍDA ACÚSTICA
(De acordo com a IEC 60601-2-37)
Rótulo do Índice
Valor máximo do índice
p
r,α
P
mín. de [P
(z
), I
(z
)]
α
s
ta,α
s
z
s
z
bp
Parâmetros
Acústicos
z
b
Associados
z ao I
máx.
pi,α
d
(z
)
eq
b
f
awf
Dim. de A
aprt
t
d
prr
Outras
p
ao I
máx.
r
pi
Informações
d
ao I
máx.
eq
pi
I
, ao MI máx.
pa.3
Condições de
Não existem controlos de utilizador que afectam os valores do cateter
controlo de
fornecidos neste quadro.
operação
Todas as intensidades e potência total têm uma imprecisão de +35,6% a –27,3%.
Todos os valores de pressão têm uma incerteza de +17,8% a –13,7%.
Todos os valores de frequência central têm uma incerteza de +7,78% a –7,78%.
TERMINOLOGIA
Termo
Definição
MI
Índice Mecânico, definido como MI =
C
1 MPa MHz
-1/2
MI
p
Pressão acústica de rarefacção de pico atenuada
r,α
f
Frequência de trabalho acústica
awf
P
Potência de saída
TIS-Scan
Índice térmico de tecido mole
z
Distância da fonte até ao ponto especificado
A
Área do feixe de saída de –12 dB
aprt
t
Duração do impulso
d
prr
Taxa de repetição de impulso
p
Pressão acústica de rarefacção de pico
r
I
Intensidade média de pulso atenuada
pa,α
I
Intensidade integral de pulso
pi
I
Integral de intensidade de pulso atenuada
pi,α
MI
TIS-Scan
0,390
0,008
(MPa)
1,697
(mW)
0,021
(mW)
(cm)
(cm)
(cm)
(cm)
0,086
(cm)
(MHz)
54,29
54,29
X (cm)
0,0628
Y (cm)
0,0594
(µseg)
0,029
(Hz)
7680
(MPa)
1,95
(cm)
(W/cm
)
160,251
2
Unidades
n/a
p
f
-1/2
r,α
awf
C
MI
n/a
MPa
MHz
mW
n/a
cm
cm
2
µs
Hz
MPa
W/cm
2
J/m
2
J/m
2
GARANTIA
A Boston Scientific Corporation (BSC) garante que foram tomados todos os cuidados devidos
na concepção e fabrico deste instrumento. Esta garantia substitui e exclui todas as outras aqui
não expressamente mencionadas, explícitas ou implícitas por força de lei, ou de qualquer outra
forma, incluindo, mas não se limitando a, quaisquer garantias implícitas de comercialização
ou adequação para fins específicos. O manuseio, o armazenamento, a limpeza e a esterilização
deste instrumento, bem como os factores relacionados com o paciente, diagnóstico, tratamento,
procedimentos cirúrgicos e outros assuntos fora do controlo da BSC afectam directamente o
instrumento e os resultados obtidos pela sua utilização. A responsabilidade da BSC, de acordo com
esta garantia, limita-se à reparação ou substituição deste instrumento e a BSC não se responsabiliza
por quaisquer perdas, danos ou despesas incidentais ou consequenciais resultantes, directa ou
indirectamente, da utilização deste instrumento. A BSC não assume, nem autoriza qualquer outra
pessoa a assumir em seu nome, qualquer outra obrigação ou responsabilidade adicional em relação
a este instrumento. A BSC não assume nenhuma responsabilidade relativamente a instrumentos
reutilizados, reprocessados ou reesterilizados e não estabelece quaisquer garantias, explícitas ou
implícitas, incluindo mas não se limitando à comercialização ou adequação para fins específicos,
em relação a estes instrumentos.
39
Black (K) ∆E ≤5.0

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