Imagerie Par Résonance Magnétique (Irm) - Boston Scientific RESONATE HF CRT-D Manuel Technique

• Passage en revue des diagnostics reposant sur le capteur de respiration
• Vérification de l'état de la batterie
• Programmation des éventuels paramètres brady permanents sur une nouvelle valeur, puis leur
reprogrammation sur la valeur souhaitée
• Programmation du Mode Tachy sur une nouvelle valeur, puis sa reprogrammation sur la valeur souhaitée
• Enregistrement de toutes les données patient
• Contrôle de la programmation finale avant de laisser le patient quitter le centre
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
Le mode Protection IRM est disponible sur les dispositifs RESONATE HF, RESONATE et MOMENTUM, sauf
pour ceux avec OD : IS-1 ; VD : IS-1/DF–1 ; VG : Connexion de sonde VG-1, ainsi que les
dispositifs CHARISMA et VIGILANT.
Les messages d'attention, de précautions ainsi que les conditions d'utilisation sont applicables aux examens
par IRM sur des patients portant un système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady. Se
reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady sur
le site www.bostonscientific-elabeling.com pour une liste complète des messages d'attention, de précautions et
les conditions d'utilisation applicables aux examens par IRM sur des patients portant un système de
défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady.
Attentions et précautions du système de défibrillation compatible IRM sous conditions
ATTENTION : Dispositifs RESONATE HF, RESONATE et MOMENTUM, sauf pour ceux avec OD : IS-1 ; VD :
IS-1/DF–1 ; VG : la connexion de sonde VG-1 est considérée comme compatible IRM sous conditions. Les
dispositifs CHARISMA et VIGILANT sont considérés comme compatibles IRM sous conditions. Pour ces
dispositifs, pratiquer un examen par IRM sur le patient n'est pas conforme aux exigences de compatibilité IRM
sous conditions du système implanté, sauf si les conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies. De
graves blessures, voire le décès du patient et/ou des dommages sur le système implanté peuvent en résulter.
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