Table des Matières
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PRECAUTION :
Tenir compte de la capacité individuelle d'un patient à tolérer les paramètres de l'appareil
durant un examen compatible IRM sous conditions, ainsi que les conditions physiques requises au cours d'un
examen par IRM (par exemple, temps prolongé en décubitus dorsal).
REMARQUE :
D'autres dispositifs implantés ou l'état du patient peuvent rendre le patient non admissible à un
examen par IRM, quel que soit l'état du système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady
du patient.
Conditions d'utilisation de l'IRM
Le sous-ensemble suivant des conditions d'utilisation de l'IRM porte sur l'implantation, et il est nécessaire de s'y
conformer pour qu'un patient portant un système de défibrillation ImageReady passe un examen par IRM. Il est
nécessaire de contrôler le respect des conditions d'utilisation avant chaque examen, afin de s'assurer de
l'utilisation des informations les plus récentes destinées à évaluer l'admissibilité du patient et sa préparation à
un examen compatible IRM sous conditions. Se reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation
compatible IRM sous conditions ImageReady sur le site www.bostonscientific-elabeling.com pour une liste
complète des messages d'attention, de précautions et les conditions d'utilisation applicables aux examens par
IRM sur des patients portant un système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady.
Cardiologie
1.
Le patient est porteur d'un système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady
2.
Pas d'autres dispositifs implantés, composants ou accessoires présents actifs ou abandonnés, tels que
des adaptateurs de sonde, des rallonges, des sondes ou des générateurs d'impulsion
3.
Le patient est jugé cliniquement capable de se passer d'une protection contre les tachycardies tant que le
générateur d'impulsions est en Mode Protection IRM.
4.
Emplacement de l'implantation du générateur d'impulsions restreint à la région pectorale gauche ou droite
5.
Au moins six (6) semaines se sont écoulées depuis l'implantation et/ou toute révision de la sonde ou
modification chirurgicale du système de défibrillation compatible IRM sous conditions
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