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Ne pas pratiquer d'IRM chez des patients dont les dispositifs ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Les
champs magnétiques puissants risquent d'endommager le générateur d'impulsions et/ou le système de sondes
et d'entraîner des lésions ou le décès du patient.
Pour connaître les événements indésirables susceptibles de survenir lorsque les conditions d'utilisation sont
remplies ou non, se reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation compatible IRM sous
conditions ImageReady. Pour connaître les avertissements, précautions et conditions d'utilisation, se reporter à
la section "Imagerie par résonance magnétique (IRM)" en page 27.
ATTENTION :
Les bips ne seront plus utilisables après un examen par IRM. L'entrée en contact avec le
champ magnétique puissant d'un appareil d'IRM entraîne une perte permanente du volume des bips. Il ne peut
pas être récupéré, même après avoir quitté l'environnement d'IRM et avoir désactivé le Mode Protection IRM.
Avant d'effectuer un examen par IRM, le médecin et le patient doivent évaluer l'avantage potentiel présenté par
l'examen par rapport au risque de perdre les bips. Il est vivement conseillé de suivre les patients sous
LATITUDE NXT après un examen par IRM, si ce n'est pas déjà le cas. Sinon, un suivi hospitalier tous les trois
mois est fortement recommandé pour contrôler les performances du dispositif.
ATTENTION :
Le programmateur est incompatible IRM et doit rester en dehors de la zone III (ou zone
supérieure) du centre IRM comme le stipule l'American College of Radiology dans le Guidance Document for
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Safe MR Practices
. Le Programmateur ne doit en aucun cas être placé dans la salle d'IRM, la salle de contrôle
ou les zones III ou IV du site IRM.
ATTENTION :
L'implantation du système est impossible dans la zone III (et les zones supérieures) d'un
centre IRM comme le stipule l'American College of Radiology Guidance Document for Safe MR Practices
Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les sondes, notamment le tournevis
dynamométrique et les guides du mandrin, ne sont pas compatibles IRM sous conditions et ne doivent en
aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle ou les zones III ou IV du centre IRM.
5.
Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007.
6.
Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007
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