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60 inspirations à la minute). Les fréquences respiratoires plus élevées atténuent le signal d'impédance et
diminuent ainsi la réponse VM (c.-à-d. que la fréquence de stimulation chute vers la Fmin programmée).
Les modes adaptables en fréquence basés en tout ou partie sur la VM peuvent ne pas convenir aux
patients utilisant les dispositifs suivants :
•
Un stimulateur séparé
•
Une sonde autre que transveineuse bipolaire — la mesure de la VM n'a été testée qu'avec des
sondes bipolaires transveineuses
•
Appareil d'assistance respiratoire — l'utilisation d'un respirateur peut engendrer une fréquence
induite par le capteur VM inadaptée
•
Stimulation adaptable en fréquence chez les insuffisants cardiaques. L'intérêt clinique d'une
Fréquence de stimulation adaptable chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque n'a pas été étudié.
La Fréquence de stimulation adaptable doit être utilisée à la discrétion du médecin si le patient développe
une indication telle qu'une incompétence chronotrope. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque
peuvent développer des troubles hémodynamiques à des fréquences capteur rapides. Le médecin peut
alors programmer des paramètres adaptables en fréquence moins agressifs selon l'état du patient. La
Fréquence de stimulation adaptable peut être utile chez les insuffisants cardiaques présentant des
affections bradyarythmiques concomitantes. Son utilisation n'est pas recommandée chez les patients
présentant uniquement une incompétence chronotrope provoquée par l'insuffisance cardiaque.
Stérilisation et stockage
•
Si l'emballage est endommagé. Les plateaux moulés et leur contenu sont stérilisés à l'oxyde d'éthylène
préalablement au conditionnement final. Sous réserve que le conditionnement soit intact, le générateur
d'impulsions et/ou la sonde sont stériles à réception. Si l'emballage est humide, perforé, ouvert ou
endommagé, renvoyer le générateur d'impulsions et/ou la sonde à Boston Scientific.
•
Si le dispositif tombe. Ne pas implanter un dispositif qui est tombé alors qu'il n'était plus dans son
emballage d'origine intact. Ne pas implanter un dispositif qui est tombé d'une hauteur supérieure à 61 cm
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