Bistouri Électrique Et Ablation Par Radiofréquence (Rf) - Boston Scientific RESONATE HF CRT-D Manuel Technique

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Si le patient reçoit un choc au cours de l'utilisation de la NSET ou s'il ressent des symptômes
d'étourdissement, vertige ou perte de conscience, éteindre l'appareil de NSET et contacter son médecin.
Procéder comme suit pour utiliser le PEM afin d'évaluer le fonctionnement du générateur d'impulsions au cours
de l'utilisation de la NSET :
1.
Programmer le Mode Tachy du générateur d'impulsions sur Surveillance seule.
2.
Observer les EGM en temps réel aux paramètres de NSET prescrits, et noter la survenue de la détection
appropriée ou des interférences.
REMARQUE :
La surveillance déclenchée par le patient peut être utilisée comme méthode supplémentaire
pour confirmer le fonctionnement du dispositif au cours de l'utilisation de la NSET.
3.
Une fois la procédure terminée, éteindre l'appareil de NSET et reprogrammer le Mode Tachy sur
Surveillance + Traitement.
Procéder également à une évaluation complète du générateur d'impulsions suite à la NSET afin de s'assurer
que le fonctionnement du dispositif n'a pas été compromis ("Suivi du générateur d'impulsions après traitement"
en page 26).
Pour des informations additionnelles, contacter Boston Scientific en utilisant les coordonnées figurant au dos de
ce manuel.
Bistouri électrique et ablation par radiofréquence (RF)
PRECAUTION :
Le bistouri électrique et l'ablation par RF peuvent induire des arythmies ventriculaires et/ou
une fibrillation et provoquer une stimulation asynchrone, une inhibition de la stimulation, des chocs inappropriés
et/ou une réduction du débit de stimulation du générateur d'impulsions, susceptible d'entraîner une perte de
capture. L'ablation par RF peut également provoquer une stimulation ventriculaire jusqu'à la FMS et/ou des
changements des seuils de stimulation. En outre, faire attention lorsqu'est effectué un autre type d'opération
d'ablation cardiaque chez les patients porteurs de dispositifs implantés.
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