Boston Scientific RESONATE HF CRT-D Manuel Technique page 13

• Modes uniquement atriaux. Ne pas utiliser les modes exclusivement atriaux chez les patients souffrant
d'insuffisance cardiaque : ces modes ne permettent pas la resynchronisation cardiaque.
• Détection ventriculaire. Le déplacement de la sonde ventriculaire gauche près des oreillettes peut
entraîner une surdétection atriale et une inhibition de la stimulation ventriculaire gauche.
• TV lente. Les médecins doivent toutefois tenir compte de l'état des patients présentant une TV lente lors
de l'implantation de ce dispositif. La programmation du traitement pour une TV monomorphe lente peut
empêcher la resynchronisation à des fréquences plus rapides si ces fréquences sont dans les zones de
tachyarythmie.
Post-implantation
• Environnements protégés. Inviter les patients à demander un avis médical avant de pénétrer dans des
environnements qui pourraient affecter le fonctionnement de l'appareil implanté actif, y compris les zones
interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions.
• Exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Dispositifs RESONATE HF, RESONATE et
MOMENTUM, sauf pour ceux avec OD : IS-1 ; VD : IS-1/DF–1 ; VG : la connexion de sonde VG-1 est
considérée comme compatible IRM sous conditions. Les dispositifs CHARISMA et VIGILANT sont
considérés comme compatibles IRM sous conditions. Pour ces dispositifs, pratiquer un examen par IRM
sur le patient n'est pas conforme aux exigences de compatibilité IRM sous conditions du système
implanté, sauf si les conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies. De graves blessures, voire le
décès du patient et/ou des dommages sur le système implanté peuvent en résulter. Ne pas pratiquer d'IRM
chez des patients dont les dispositifs ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Les champs
magnétiques puissants risquent d'endommager le générateur d'impulsions et/ou le système de sondes et
d'entraîner des lésions ou le décès du patient.
Pour connaître les événements indésirables susceptibles de survenir lorsque les conditions d'utilisation
sont remplies ou non, se reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation compatible IRM
sous conditions ImageReady. Pour connaître les avertissements, précautions et conditions d'utilisation, se
reporter à la section "Imagerie par résonance magnétique (IRM)" en page 27.
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