Table des Matières
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Tête de télémétrie. Veiller à ce qu'une tête de télémétrie stérile soit disponible en cas de perte de la
télémétrie ZIP. Vérifier que la tête de télémétrie peut être aisément branchée sur le programmateur et se
trouve à portée du générateur d'impulsions.
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Équipements alimentés par le secteur. Procéder avec une extrême précaution si les sondes sont
testées avec des équipements alimentés sur le secteur, car les courants de fuite excédant 10 µA peuvent
induire une fibrillation ventriculaire. Vérifier que les équipements alimentés sur le secteur sont conformes
aux spécifications.
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Dispositif de remplacement. L'implantation d'un dispositif de remplacement dans une loge sous-cutanée
qui contenait auparavant un dispositif plus volumineux risque d'entraîner l'emprisonnement d'air dans la
loge, une migration, une érosion ou un contact défectueux entre le dispositif et le tissu. Il est possible
d'inonder la loge de sérum physiologique stérile afin de diminuer le risque d'emprisonnement d'air et de
mauvais contact. La fixation du dispositif à l'aide de fils de suture réduit les risques de migration et
d'érosion.
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Ne pas plier la sonde près de l'interface sonde/bloc connecteur. Insérer la borne de la sonde bien
droite dans le port de sonde. Ne pas plier la sonde près de l'interface sonde/bloc connecteur. En cas de
mauvaise insertion, l'isolant et le connecteur peuvent être endommagés.
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Absence de sonde. L'absence de sonde ou d'obturateur dans un port de sonde peut affecter les
performances de l'appareil et laisser potentiellement le patient sans traitement efficace. Si aucune sonde
n'est utilisée, vérifier que l'obturateur correspond bien à l'orifice du bloc connecteur étiqueté (c.-à-d. IS-1,
DF-1, LV-1, IS4 ou DF4). Insérer complètement l'obturateur dans le port non utilisé, puis resserrer la vis de
blocage de l'obturateur. Vérifier que le dispositif fonctionne bien à l'aide du programmateur.
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Une sonde VD fonctionnelle est nécessaire pour établir les cycles de temporisation VD qui
entraînent une détection et une stimulation appropriées dans toutes les chambres, quelle que soit la
configuration programmée. Cela comprend les dispositifs CRT programmés sur AAI(R) ou
stimulation VG uniquement.
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